кування становить лише 213 млрд. руб., або 1345 руб. на жителя в рік (17,5% подушного нормативу програми державних гарантії?).
Незаперечною залишається той факт, що держава є рульовим в області охорони здоров'я громадян, а значить має виправляти недоліки, пов'язані з лікарським забезпеченням. У даному аспекті більшість як розвинутих, так і країн, що розвиваються використовує різні методи регулювання фармацевтичного ринку, які будуть розглянуті далі. br/>
.2 Основні теоретичні концепції державного регулювання у сфері обігу лікарських засобів
Велике число дослідників зверталося до теми державного регулювання сфери лікарських засобів. Серед них величезна кількість співробітників РАМН (Російської Акадаеміі Наук); кандидатів наук, таких як Засімова Л.С., Чуброва Т.В, Милушин М.І. Саме на їхніх працях почасти заснована дана робота. І, звичайно головна роль в даному питанні відводиться органам виконавчої влади, до повноважень яких і відносять звернення лікарських засобів. p align="justify"> У розвитку фармацевтичної галузі існує ряд принципів. По-перше, галузь має розглядатися як цілісна, відкрита й розвивається. По-друге, дана галузь може регулюватися адміністративними, нормативно-правовими, а також ринковими механізмами. Далі, як і в багатьох інших сферах, для вирішення сформованих проблем необхідна активна участь усіх зацікавлених сторін. І, нарешті, реформування даної галузі можливе лише на основі комплексного аналізу та всебічної оцінки всіх аспектів діяльності. p align="justify"> У міжнародній практиці існує таке поняття як система якості фармацевтичних продуктів. Дане поняття визначається як комплекс заходів щодо забезпечення ефективності та безпеки фармацевтичних продуктів, а також їх відповідності офіційним вимогам за показниками якості. p align="justify"> Як правило, дана система включає в себе наступні показники:
законодавство в галузі поводження фармацевтичної продукції;
стандартизацію у сфері якості лікарських засобів і методів їх контролю;
порядок лабораторних і клінічних випробувань при створенні лікарських препаратів;
порядок реєстрації фармацевтичних продуктів;
систему наукових центрів та інститутів;
нагляд і контроль за умовами виробництва лікарських засобів;
нагляд і контроль за імпортом, оптовою та роздрібною торгівлею і етап ліцензування, як міра допуску до виду діяльності;
систему контрольних лабораторій, незалежних від виробництва;
інспекторат (інспекція);
специфічні заходи щодо забезпечення якості в мережі розподілу ліків.
Іншими словами, пріоритетним завданням держави у сфера обігу лікарських засобів є перехід від, так званого, соціально безвідповідального ринку до е...
