уються в різних відділах ШКТ, оетому взаємодія відсутня.
Метаболізм: Фозиноприл метаболізується і в печінці так і в ШКТ. Метаболіти, що утворюються не взаємодіють одне з одним. p> Ефекторних орган: Відсутність взаємодія т.к. препарати не надають схожих ефектів.
Елімінація: Збільшується печінковий кліренс Фозиноприл, тому що Варфарин виводиться через нирки. p> АНАЛІЗ РЕЗУЛЬТАТІВ Взаємодія
ПРИЗНАЧЕНИХ ЛІКІВ
Вибір препаратів для лікування ... був здійснений з урахуванням повного клінічного діагнозу, індивідуального етіопатогенезу, віку хворий і її ваги.
Між призначеними препаратами не виявлено клінічно значущого негативного взаємодії при застосуванні їх у терапевтичних дозах. При належному контролі ефективності та безпеки призначеної терапії можна вважати її раціональною.
Поєднання обраних препаратів раціонально, тому що при їх спільному застосуванні ризик розвитку небажаних ефектів зведений до мінімуму. br/>
ВИБІР КОНТРОЛЮ ЕФЕКТИВНОСТІ І
БЕЗПЕКИ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ТЕРАПІЇ
Контроль над пацієнтом включає спостереження за ЧСС, АТ і системою згортання крові. Спочатку спостереження проводять щодня потім 1 раз на 3 - 5 місяців і лабораторний контроль МНО кожні 2-4-8 тижнів. Ефективність терапії оцінюється за нормалізації роботи серця, зменшенню числа і тяжкості нападів стенокардії, підвищення переносимості фізичних навантажень. Можуть спостерігатися підвищена стомлюваність, сонливість, втрата пам'яті, сплутаність свідомості і тому потрібно здійснювати контроль прийому препаратів в потрібний час. Пацієнта необхідно інформувати що, якщо черговий прийом дози пропущено, необхідно прийняти наступну дозу як якнайскоріше. Не допускається подвоєння дози. Обов'язково - контроль функції нирок.
В
розрахунку доз препарату І ОСНОВНИХ
фармакокінетичні показники
Для аналізу особливостей фармакокінетики використовуємо умовну однокамерні модель, в якій організм представлений у вигляді камери. ЛЗ надходять в цю камеру (рівномірно розподіляючись по всьому об'єму) і потім поступово виводяться згідно із законами кінетики першого порядку.
Об'єм розподілу (Vd) - гіпотетичний об'єм рідини, необхідний для рівномірного розподілу всієї кількості ЛЗ (введеної дози) в концентрації, аналогічній такої в плазмі крові. Його можна обчислити за формулою: p> Vd = D/C 0 ,
де Vd - об'єм розподілу
D - рекомендована доза
З 0 - початкова концентрація ЛЗ в крові (визначається експериментально)
F - біодоступність
Біодоступність (F) - частина дози ЛЗ, виражена у відсотках, що надійшла в системний кровотік після позасудинного введення.
Загальний кліренс ( CL ) - обсяг плазми або крові, повністю освобождающийся від препарату в одиницю часу. Даний параметр відображає елімінацію препарату...
