йснюватися на рівні транскрипції і трансляції. Регуляторну функцію виконують хромосомні білки (гістони). Їх молекули заряджені позитивно і легко зв'язуються з негативно зарядженими фосфатами, впливаючи натранскріпцію певних генів за допомогою ДНК-залежної РНК-полімерази. Модифікації гістонів (фосфорилування, ацетил ірованія, метилювання) послаблюють їх зв'язок з ДНК і полегшують транскрипцію. Кислі негістоновиебелкі, зв'язуючись з певними ділянками ДНК, також полегшують транскрипцію. Регулюють транскрипцію і низькомолекулярні ядерниеРНК, які знаходяться в комплексі з білками і могутізбірательно включати гени. Посилюють синтез білка різні анаболіческіестероіди, інсулін, попередники нуклеотидів і нуклеїнових кислот (інозин, оротат калію). Інгібіторамісінтеза білка є антибіотики (рифаміцин, олівоміцін), деякі протипухлинні препарати (вінбластин, вінкристин, 5-фторурацил), модифіковані азотисті основи і нуклеозиди.
У лабораторних умовах синтез білків вимагає величезної часу, зусиль і коштів. У клітці ж синтез білкових молекул, які з сотень і більше амінокислот, здійснюється протягом декількох секунд. Це пояснюється в першу чергу матричним принципом синтезу нуклеїнових кислот і білків, що забезпечує точну послідовність мономірних ланок а синтезованих полімерах. Якби такі реакції відбувалися в результаті випадкового зіткнення молекул, вони протікали б нескінченно повільно. Істотний вплив на швидкість і точність протікання всіх реакцій синтезу білка надають ферменти. За участю спеціальних ферментів відбувається синтез ДНК, і-РНК, з'єднання амінокислот з тРНК і т. Д. Процес білкового синтезу вимагає також великих витрат енергії. Так, на з'єднання кожної амінокислоти з т-РНК витрачається енергія однієї молекули АТФ. Можна уявити, скільки молекул" АТФ розщеплюється в процесі синтезу середнього за розмірами білка, що складається з декількох сотень амінокислот.
Висновок
Біологічні властивості живої матерії обумовлюються сукупними властивостями її складових биоорганического речовини, хімічної енергії та молекулярної інформації. У зв'язку з цим жива матерія підпорядковується не тільки всім відомим фізико-хімічним законам, але і закономірностям інформаційним. Ясно, що біоорганічної речовина є матеріальною основою побудови будь живої системи. Крім того, біологічні макромолекули і структури виступають і в якості носія молекулярної інформації, тому інформація в структурі живого має хімічну форму запису. Завдяки обробці і циркуляції спадкової інформації в процесі життєдіяльності здійснюється управління і регулювання біохімічними та молекулярними процесами, знижується ентропія (дезорганізація) живої системи. Тільки інформаційні рес?? рси і закономірності дозволяють речовині, енергії та інформації в живій системі циркулювати, оновлюватися, відтворюватися і створювати нові біологічні реальності. Самоврядування та інформаційний обмін є найсуттєвішими характеристиками функціонування живих систем. Тому в будь-яких живих клітинах феномени кодування, зберігання, перекодування, передачі, обробки та використання генетичної інформації є ключовими для всіх біологічних процесів.
На підставі досягнень молекулярної біології, біохімії і генетики в останні десятиліття інтенсивно розвивається новий напрямок у генетиці генна інженерія, метою якої є конструювання генетичних структур за заздалегідь наміченим планом, створення організмів з новою генетичною програмою шляхом перенесення генетичної інформації з одного організму в інший.
Генна інженерія бере свій початок в 1973 році, коли генетики Стенлі Кохен і Герберт Бойєр впровадили новий ген в бактерію кишкової палички.
Починаючи з 1982 року фірми США, Японії, Великобританії та інших країн виробляють генно-інженерний інсулін. Клоновані гени людського інсуліну були введені в бактеріальну клітину, де почався синтез гормону, який природні мікробні штами ніколи не синтезували.
Близько 200 нових діагностичних препаратів уже введені в медичну практику, і більше 100 генно-інженерних лікарських речовин знаходиться на стадії клінічного вивчення. Серед них ліки, виліковуються артрози, серцево-судинні захворювання, деякі пухлинні процеси і, можливо, навіть СНІД. Серед кількох сотень генно-інженерних фірм 60% працюють над виробництвом лікарських і діагностичних препаратів.
У 1990 році в США було розпочато проект Геном людини raquo ;, метою якого було визначити весь генетичний рік людини. Проект, в якому важливу роль зіграли і російські генетики, був завершений в 2003 році. В результаті проекту 99% генома було визначено з точністю 99,99% (1 помилка на 10 000 нуклеотидів). Завершення проекту вже принесло практичні результати, наприклад, прості в застосуванні тести, що дозволяють визначати генетичну схильність до багатьох спадкових захворювань.
