щень для конфіденційної розмови фармацевта і пацієнта;
б) надання загальних рекомендацій з питань здоров'я;
в) участь аптечного персоналу в нарадах за специфічними компаніям для забезпечення координації та послідовності діяльності всіх сфер охорони здоров'я;
г) забезпечення якості використовуваного обладнання, а також рекомендацій, виданих при діагностичному тестуванні;
для другого розділу:
а) прийом рецепта й підтвердження дійсності міститься повідомлення;
б) оцінку фармацевтом обгрунтованості лікарського призначення з точки зору його відповідності конкретному хворому, а також соціальної, правової та економічного аспектів;
в) виготовлення лікарської форми або визначення наявності і відпустку призначених препаратів;
г) інформування пацієнта про вживання ліків і його зберіганні, рекомендації щодо забезпечення необхідного догляду за хворим для досягнення максимальної ефективності лікування;
д) контроль за ефективністю призначеного лікування;
е) ведення документації з професійної діяльності;
для третього розділу:
а) способи проведення належної оцінки необхідності самодопомоги. Наприклад, фармацевт повинен встановити особу, у якого виникли проблеми, з'ясувати, які спостерігаються симптоми, як давно вони виникли, які дії вже зроблені, чи застосовувалися будь-які ліки;
б) оцінку ефективності та безпеки рекомендованих ліків;
в) визначення випадків, коли необхідна консультація лікаря, і способів подальшого спостереження;
для четвертого розділу:
а) відповідність загальній політиці раціонального призначення лікарських засобів;
б) участь у підготовці довідників з лікарських засобів;
в) контакти з лікарями за індивідуальними призначеннями;
г) оцінку даних по використанню ліків в лікарській і аптечній практиці;
д) оцінку рекламних матеріалів;
е) участь у поширенні достовірної інформації з офіційних каналів;
ж) участь у складанні освітніх програм для працівників охорони здоров'я.
З правил GPP випливає, що працює в роздрібній аптеці фармацевт - не торговець, але передусім носій спеціальних знань, порадник лікаря і хворого.
Правила GDP
GDP (Good Distribution Practice) - це єдина система вимог щодо організації оптової торгівлі лікарськими засобами та виробами медичного призначення. У Росії даний розділ діяльності регламентується ФЗ РФ від 22.06.98 р № 86-ФЗ Про лікарські засоби і остом 91500.05.0005-2002 Правила оптової торгівлі лікарськими засобами. Основні положення raquo ;.
Галузевий стандарт ОСТ 91500.05.0005-2002 Правила оптової торгівлі лікарськими засобами. Основні положення складається з наступних основних розділів:
. Введення
2. Терміни та визначення
. Загальні положення
. Приміщення та обладнання для оптової торгівлі
. Прийом на склад і відпуск зі складу лікарських засобів
. Організація зберігання лікарських засобів
. Забезпечення якості на підприємстві оптової торгівлі лікарськими засобами.
ОСТ розроблений відповідно до закону РФ від 10.06.93 р № 5154-1 Про стандартності і федеральним законом від 22.06.98 р № 86-ФЗ Про лікарські засоби .
Даний галузевий стандарт обов'язковий для всіх організацій, незалежно від форми власності та відомчої підпорядкованості, які здійснюють оптову торгівлю лікарськими засобами.
Цей стандарт не поширюється на наступні види діяльності:
· розповсюдження зразків ЛЗ представниками підприємств-виробників в рекламних цілях;
· розповсюдження державних стандартних зразків ЛЗ;
· оборот крові та її компонентів;
· продаж тваринного і рослинного сировини, які підлягають подальшій промисловій переробці для виготовлення ЛЗ.
Підприємство оптової торгівлі ЛЗ (склад) повинно розміщувати в зручних для ознайомлення місцях інформацію про номер і термін дії ліцензії на оптову торгівлю ЛЗ, а також про орган її видав. Склад повинен мати вивіску, на якій розміщується наступна інформація:
· організаційно-правова форма;
...
