умовне позначення (для компонентів тест-системи);
титр (для сироваток); 1
число одиниць активності в дозі або в одиниці об'єму;
національний знак відповідності;
умови зберігання.
Імунобіологічні лікарські засоби, отримані з крові, плазми крові, а також органів, тканин людини, мають на споживчій тарі напис: "Антитіла до вірусу імунодефіциту людини відсутні".
Маркування сироваток обов'язково містить інформацію про те, з крові, плазми крові, органів, тканин якої тварини вони отримані; вакцин - про найменування живильного середовища, використаної для розмноження вірусів і бактерій.
На споживчої та групової тарі також наноситься кольорова сигнальна інформація про імунобіологічні лікарські засоби, що вводяться людям, - червона вертикальна смуга, про діагностичні засобах, що застосовуються "in vitro", - одна або кілька горизонтальних смуг відповідного кольору . Крім того, на упаковці є графічна колірна сигнальна інформація про вид імунобіологічного лікарського засобу - круги і кільця відповідного кольору, наприклад, вакцини лікувальні - червону вертикальну смугу і блакитний коло; анатоксини - червону вертикальну смугу і темно-синє кільце; сироватки лікувальні та лікувально- профілактичні - червону вертикальну смугу і червоний круг; алергени неінфекційні для діагностики та лікування - червону вертикальну смугу і фіолетовий коло і т. д.
Транспортне маркування імунобіологічних лікарських включає такі відомості:
найменування вантажоодержувача та його адреса;
найменування підприємства-виробника та його товарний знак;
умови транспортування;
маса брутто;
попереджувальний напис "Біопрепарати!", для препаратів, що вводяться людині - "Вакцина", "Строковий вантаж";
маніпуляційні знаки "Крихке!", "Боїться вогкості", "Верх", "Дотримання інтервалів температур".
Поставка імунобіологічних лікарських засобів в аптечні організації лікарський аптечний якість асортимент
Поставка імунобіологічних лікарських засобів в аптечні організації повинна здійснюватися автомобільним або ін транспортом з дотриманням "холодового ланцюга" в термоконтейнерах з холодоелементами при температурі 0 - +8 В° С. У цьому випадку забезпечується збереження якості лікарських засобів, внаслідок створення умов, що захищають їх від впливу температурних перепадів, пошкодження упаковок, розливу засобів і т. д. Кожна партія імунобіологічних лікарських засобів повинна мати термоіндикатор. Розвантаження повинна проводитися в терміни не більше 5-10 хвилин. p align="justify"> В аптечних організаціях ведеться відповідна облі...
