й продукт (імовірно 7d) було важко відокремити від 8d хроматографією, і не був точно охарактеризований.
(7а, (8а,
b, b,
c, c,
d) d)
Гідроліз протікає з малою швидкістю. Як зазначалося раніше, звичайна підготовка монокеталей хінону часто дає доступ тільки до одного з ізомерів. Ці результати показують, що обидва монокеталі бензохинона регіоізомеров можуть бути отримані із загальних проміжних п-метоксіфенола або біскеталя.
2. Електрохімічне окислення морфинана діенона
У даній статті [17] повідомляється, що (±)-морфинана діенон, О-метілфлавінаденін (2а), О-бензілладанін (2б) і О-метілфлавінанін (2с) були синтезовані електрохімічним окисленням N-метілтетрогідропапеверіна (1а), О-бензілпалладіна (1б) і norlaudanosine (1с). З використанням ацетонітрилу, що містить фтороборную кислоту як розчинник, вихід перевищив 70%. При подальшому окисленні в кислому ацетонітрилі О-метілфлавінаденіна отримують транс - 10-гідрокси-О-метілфлавіданенін з виходом 38%, разом з оксомоморфінаном. Структура останнього була визначена за допомогою рентгенівської кристалографії. Аналогічним чином, анодним окисленням О-бензілпалладіна отримують транс - 10-гідрокси-О-бензілпаладін (з виходом 41%) і відповідний оксомоморфінан (вихід 37%). Транс - 10-гідрокси-О-метілфлавінан був виділений з 13% виходом окисленням О-метілфлавінана.
3. Вплив заступників на електрохімічне окислення трітільних аніонів. Вплив електроноакцепторні групи
У цій статті [18] автори повідомляють, що оборотне одноелектронне окислення тріарілметільних аніонів і другий незворотний окислювальний процеси були досліджені на серію послідовно заміщених п-тріметілсіліл аніонів. Цикл вольтамперограмм літієвої солі, отриманий в діметоксіетане показує, що оборотні потенціали залежать від заступника в пара-положенні. У другому окислювальному процесі лише незначно впливає. У порівнянні з аналогічним зміщенням метілтріарілметільним аніоном призводить до оцінок впливу тріметілсілільной групи з карбаніони, радикалу і стабільності катіона.
. Катодне відновлення бензофенону, бензальдегида і пропіонового альдегіду
У цій статті [19] автори повідомляють, що методом класичної полярографії в безводному і насиченому HCl (0,1 М) МеОН вивчили електровідновлення бензофенону (I), бензальдегида (II) і пропіонового альдегіду (III). Показано, що (I) зазнає дифузійно-контрольоване електровідновлення в одну стадію, (III) є практично електронеактівним, а на полярограма (II) спостерігається дві кінетичні хвилі, перша з яких, як передбачається, відповідає одноелектронне електровідновленні метоксібезілкарбоніевого іона (VI), що утворюється за схемою:
до відповідного радикала, димеризуется з утворенням 1,2-диметокси - 1,2-діфенілетана, а більш катодна хвиля Вл 2 - одноелектронне електровідновленні протоновану форми (IV) до відповідного радикала, димеризуется з утворенням гідробензоіна. У присутності води Вл 1 зменшується і зникає, а Вл 2 перетворюється в частково дифузійну і домінує, чому сприяє придушення процесу V? IV у водному МеОН.
5. Анодне окислення изопропанола на платинованим платиновому електроді
У даній статті [20] автори повідомляють, що за допомогою гальваностатичного методу, хронопотенціометрії та циклічної вольтамперометрії вивче...
