клітини, що є джерелом регенерації м'язової тканини. Вони прилягають до поверхні миосимпластами, так що їх плазмолеми стикаються. Миосателлитоцитов одноядерний, їх ядра овальної форми і дрібніше, ніж у симпластах. Вони володіють всіма органеллами загального значення (у тому числі і клітинним центром).
Типи м'язових волокон. Різні м'язи (як органи) функціонують в неоднакових біомеханічних умовах. Тому і м'язові волокна у складі різних м'язів мають різною силою, швидкістю і тривалістю скорочення, а також стомлюваністю. Ферменти в них володіють різною активністю і представлені в різних ізомерних формах. Помітно відмінність в них змісту дихальних ферментів - гликолитических і окислювальних.
За співвідношенням міофібрил, мітохондрій і міоглобіну розрізняють білі, червоні і проміжні волокна. За функціональним особливостям м'язові волокна поділяють на швидкі, повільні і проміжні. Найбільш помітно м'язові волокна розрізняються особливостями молекулярної організації міозину. Серед різних його ізоформ існують дві основних - «швидка» і «повільна». При постановці гістохімічних реакцій їх розрізняють за АТФазной активності. З цими властивостями корелює і активність дихальних ферментів. Зазвичай у швидких волокнах переважають гліколітичні процеси, вони більш багаті глікогеном, в них менше міоглобіну, тому їх називають також білими. У повільних волокнах, навпаки, вище активність окисних ферментів, вони багатші міоглобіном, виглядають більш червоними.
Властивості м'язових волокон змінюються при зміні навантажень - спортивних, професійних, а також в екстремальних умовах (таких як невагомість). При поверненні до звичайної діяльності такі зміни оборотні. При деяких захворюваннях (м'язові атрофії, дистрофії, наслідки денервации) м'язові волокна з різними вихідними властивостями змінюються неоднаково. Це дозволяє уточнювати діагноз, для чого досліджують біоптати скелетних м'язів.
. 2 Серцева м'язова тканина
Джерела розвитку серцевої поперечно-м'язової тканини - симетричні ділянки вісцерального листка спланхнотома в шийній частині зародка - так звані міоепікардіал'ние пластинки. З них диференціюються також клітини мезотелия епікарда. У ході гістогенезу виникає 3 види кардіоміоцитів:
1. робітники, або типові, або ж скоротливі, кардіоміоцити,
2. атипові кардіоміоцити (сюди входять пейсмекерная, які проводять та перехідні кардіоміоцити, а також
. секреторні кардіоміоцити.
Робочі (скоротливі) кардіоміоцити утворюють свої ланцюжка. Укорачиваясь, вони забезпечують силу скорочення всієї серцевого м'яза. Робочі кардіоміоцити здатні передавати управляючі сигнали один одному. Синусні (пейсмекерная) кардіоміоцити здатні автоматично у певному ритмі зміняти стан скорочення на стан розслаблення. Вони сприймають керуючі сигнали від нервових волокон, у відповідь на що змінюють ритм скоротливої ??діяльності. Синусні (пейсмекерная) кардіоміоцити передають управляючі сигнали перехідним кардиомиоцитам, а останні - провідним. Провідні кардіоміоцити утворюють ланцюжки клітин, з'єднаних своїми кінцями. Перша клітина в ланцюжку сприймає управляючі сигнали від синусних кардіоміоцитів і передає їх далі - іншим проводять кардиомиоцитам. Клітини, які замикають ланцюжок, передають сигнал через перехідні кардіоміоцити робочим.
Секреторні кардіоміоцити виконують особливу функцію. Вони виробок?? ють гормон - натрійуретичний фактор, який бере участь у процесах регуляції сечоутворення і в деяких інших процесах.
Скоротливі кардіоміоцити мають видовжену (100-150 мкм) форму, близьку до циліндричної. Їх кінці з'єднуються один з одним, так що ланцюжки клітин складають так звані функціональні волокна (завтовшки до 20 мкм). В області контактів клітин утворюються так звані вставні диски. Кардіоміоцити можуть гілкуватися і утворюють тривимірну мережу. Їх поверхні покриті базальноїмембраною, в яку зовні вплітаються ретикулярні і колагенові волокна. Ядро кардиомиоцита (іноді їх два) овальне і лежить в центральній частині клітини. У полюсів ядра зосереджені нечисленні органели загального значення. Міофібрили слабо відокремлені друг від друга, можуть розщеплюватися. Їх будова аналогічна будові міофібрил миосимпластами скелетного м'язового волокна. Від поверхні плазмолеми в глиб кардиомиоцита спрямовані Т-трубочки, що знаходяться на рівні Z-лінії. Їх мембрани зближені, контактують з мембранами гладкої ендоплазматичної (тобто саркоплазматической) мережі. Петлі останньої витягнуті уздовж поверхні міофібрил і мають латеральні потовщення (L-системи), що формують разом з Т-трубочками тріади або діади. У цитоплазмі є включення глікогену і ліпідів, особливо багато включень міоглобіну. Механізм скорочення кардіоміоцитів такий же, як у миосимплас...
