ь пофарбовані в червоний колір солі з ацетат-іоном:
В
а з бензоат-іоном - бензоат заліза (рожево-жовтий осад):
В
Окнгл: е-ні комплексні солі утворюють з іонами заліза (III) також глюконат-, аміносаліцілат-іони, кислота ас-•: г "і тсізводние піразолону, 8-оксихіноліну, 4-оксикумарина, амінофеноли, флавоноїди і ін
Іон чоти III) утворює забарвлені комплексні іони з багатоатомних спиртами (Гліцерин, аміноспирти):
В В
Нпічіе спиртового гідроксилу та вторинної аміногрупи в молекулах аміноспиртів створює умови для утворення забарвлених внутрікомплексних сполук:
Амінокислоти з солями міді (II) утворюють комплексні сполуки, що мають темно-синю забарвлення:
В
Різні по розчинності і забарвленням внутрішньокомплексні сполуки міді (II) утворюються з сульфаніламідами. Іон міді при цьому заміщає рухливий атом водню:
В
Подібні комплекси з амідами сульфаниловой кислоти утворюють і інші іони важких металів (кобальту, срібла).
При певних значеннях рН середовища з солями міді утворюють комплексні сполуки барбітурати, гідроксамо-ші кислоти та ін
Іони кальцію з цитратами утворюють при кип'ятінні білий осад цитрату кальцію:
В
Іони сурми (III) утворюють пофарбовані продукти з ретинолом (синій) і ергокальціферолом (оранжево-жовтий).
Іони кобальту в присутності солей кальцію утворюють синьо-фіолетові комплексні сполуки з барбітуратами. З похідними пурину, що мають у молекулі незаміщений атом водню в імідний групі в положенні 1 і 7, солі кобальту утворюють забарвлені опади.
Іони срібла утворюють розчинні (Монозаміщені) солі з барбітуратами, похідними пурину, за наявності в їх молекулах незаміщеною імідний групи:
В
Нітропрусид натрію Иа2 [Ре (СГ ^) 5> Ю] • НГО утворює забарвлені продукти з різними органічними сполуками внаслідок заміщення нітрозогрупи в його молекулі, наприклад, кетонами:
В
Крім кетонів, пофарбовані продукти з нітропрусидом натрію утворюють альдегіди, феноли, сульфаніламіди, похідні піридину, ізонікотиновоїкислоти, імідазолу, ряд алкалоїдів, серцевих глікозидів та ін
В
9 Ідентифікація органічних підстав та їх солей
Загальним випробуванням на солі органічних підстав [Я = І] • НА з неорганічними і органічними кислотами (НА) є реакція нейтралізації пов'язаних з ними кислот. При цьому органічна підстава випадає в осад:
В
Потім підстава можна ідентифікувати за температурі плавлення або за допомогою кольорових реакцій.
Аніони пов'язаних неорганічних (Хлороводню, бромоводородной, йодоводородной, азотної, фосфорної) і органічних (бензойної, саліцилової, виннокам'яної та ін) кислот виявляють за допомогою розглянутих вище якісних реакцій.
Органічні азотсодержащие підстави і їх солі, в т.ч. алкалоїди, вітаміни, антибіотики, можна ідентифікувати за допомогою облог і тільних (общеалкалоідних) реактивів.
Осаджувальні реактиви утворюють з органічними азотовмісними основами (алифатической, ароматичної, гетероциклической структури) та їх солями аморфні або кристалічні опади (білі або пофарбовані), які мають стабільну температуру плавлення, що також підтверджує справжність випробуваного ЛВ. Особливо широко для випробування справжності використовують пікринову кислоту, що утворить з багатьма органічними підставами Пикра-ти, нерозчинні у воді.
Для ідентифікації органічних підстав і їх солей використовують реактиви, які не зовсім точно називають спеціальними (Специфічними) по відношенню до деяких алкалоїдів. До їх числа відносяться: концентрована сірчана кислота, концентрована азотна кислота, суміш цих кислот (реактив Ердмана), концентрована сірчана кислота, містить ванадієву кислоту (реактив Манделіна), концентрована сірчана кислота, яка містить формальдегід (реактив Маркі).
Концентрована сірчана кислота - один з найбільш широко використовуваних у фармацевтичному аналізі реактивів. При випробуванні автентичності багатьох органічних сполук використовуються її активні окислювальні, дегидратирующие властивості і каталітичну дію. Поєднання концентрованої сірчаної кислоти з іншими окислювачами посилює окислювальну активність цих реактивів. Крім того, вона бере участь у таких хімічних процесах, як конденсація, кислотний гідроліз, мінералізація.
Концентрована азотна кислота використовується для ідентифікації органічних сполук, т.к. проявляє властивості окислювача і нітрит агента. Продукти окислення набувають різне фарбування, а що утворилися ні-тропроізводние мають характерне жовте забарвлення і легко переходять під дією гідроксидів лужних металів у ацісолі, мають хіноїдному структуру і інше забарвлення.
В
10 Джерела і причини недоброякісності лікарських речовин
...
