НО в†’ С6Н5СООН), а також від того, що реакція, можливо, пройшла не повністю. p>
6.Бібліографія. Книги:
1. Препаративна органічна хімія під загальною ред. д.х.н. Н.Е.Вульфсон, переклад з польської В.В.Шпанова і В.С.Володіной. 1959р. 888с., С.226-230
2. Топича А.В. Нітрування вуглеводнів та інших органічних сполук. Ізд.2-е М., вид-во АНСССР. 1956р. с.47-52
3. Вейганд К., Хільгетаг Г. Методи експерименту в органічній хімії. М.: Хімія. 1968р. 944с. с. 589-615
4. Синтези органічних препаратов./Сб.2. М.: ІЛ. 1949р. с.366. с.117-125
Доповідь.
Дана дослідницька робота проведена для отримання м-нітробензальдегіда і докладного вивчення властивостей альдегідів, які широко використовуються в промисловості, в органічному синтезі і в інших областях.
альдегіди називають сполуки, в яких карбонільної група пов'язана з двома атомами водню і одним вуглеводневим заступником. <В
Вуглеводневі заступники можуть бути аліфатичними, аліциклічними (насиченими або ненасиченими) або ароматичними.
Існує кілька лабораторних методів синтезу альдегідів. Деякі засновані на реакції окислення або відновлення, в яких спирт, вуглеводень або хлорангидрид перетворюються на альдегід з тим же числом атомів вуглецю. Інші методи включають утворення нових вуглець-вуглецевих зв'язків і дають альдегіди з великим числом атомів вуглецю, ніж у вихідних речовинах.
1.Озоноліз алкенів
Цей спосіб поширений в лабораторній практиці. Він дає особливо гарні результати при застосуванні до симетричних алкенам.
В
ацетальдегід
2.Гідратація алкинов (реакція Кучерова)
Гідратація ацетилену - один з ранніх способів отримання ацетальдегіду в промисловості.
В
ацетилен ацетальдегід
3.Окісленіе спиртів
Окисленням первинних спиртів отримують альдегіди.
В
первинний альдегід
спирт
Альдегіди Нітрит при охолодженні концентрованої HNO3 або нітруючою сумішшю з утворенням переважно м-нітропохідних. Так, наприклад, при дії на бензальдегід нітруючою сумішшю при 5-10 В° С виходить м-нітробензальдегід з виходом близько 80% поряд з невеликою кількістю орто-ізомеру. Практично вільний від ізомерів м-нітробензальдегід отримують дією нітруючою суміші на гідробензамідін.
Діючи азотної кислотою на ароматичні альдегіди при низьких температурах, вдалося отримати продукти приєднання, так звані нітрати альдегідів, які, будучи внесені в сірчану кислоту, переходять у нітрозамещенние в ядрі альдегіди.
Карбонільна група є електроноакцепторні заступником, дезактивує ароматичне кільце в реакціях електрофільного заміщення і направляє електрофільний агент в м-положення:
В
Ароматичні альдегіди при зберіганні легко окислюються до кислот. Окислення прискорюється світлом і каталізаторами - солями металів, наприклад заліза.
Окислення можна запобігти додав...
