реагувати тільки з досліджуваним антигеном. Антитіла акцептують на своїх відкритих зв'язують місцях (сайтах) лише специфічні для них антигени, причому в кількостях, пропорційних кількості антигенів. Цей механізм образно описують як феномен В«замку і ключаВ»: чим більше початковий зміст шуканого антигену в реагуючих розчинах, тим менше радіоактивного аналога антигену буде захоплено зв'язує системою і тим більша його частина залишиться незв'язаної. p align="justify"> Одночасно з визначенням концентрації шуканого речовини в крові пацієнта в тих же умовах і з тими ж реагентами проводять дослідження стандартних сироваток з точно встановленою концентрацією шуканого антигену. За співвідношенням радіоактивно прореагували компонентів будують калибровочную криву, що відображає залежність радіоактивності проби від концентрації досліджуваної речовини. p align="justify"> Радіонуклідний аналіз in vitro стали називати радиоиммунологическим, оскільки він заснований на використанні імунологічних реакцій антиген-антитіло. Проте надалі були створені інші близькі за цілями і методикою, але різняться по деталях види дослідження in vitro. Так, якщо в якості міченої субстанції застосовують антитіло, а не антиген, аналіз називають іммунорадіометріческім; якщо ж в якості зв'язує системи взяті тканинні рецептори, кажуть орадіорецепторном аналізі. p align="justify"> Схема виконання радіоімунологіческого аналізу
В
Рис. 3 - Радіонуклідне дослідження в пробірці складається з 4 етапів
Перший етап - змішування аналізованої біологічної проби з реагентами з набору, що містить антисироватки (антитіла) і зв'язує систему. Всі маніпуляції з розчинами проводять спеціальними напівавтоматичними мікропіпетку, в деяких лабораторіях їх здійснюють за допомогою автоматів. p align="justify"> Другий етап - інкубація суміші. Вона триває до досягнення динамічної рівноваги: ​​залежно від специфічності антигену її тривалість варіює від декількох хвилин до декількох годин і навіть діб. p align="justify"> Третій етап - поділ вільного та зв'язаного радіоактивного вешества. З цією метою використовують наявні в наборі сорбенти (іонообмінні смоли, вугілля тощо), що воюють з більш важкі комплекси антиген-антитіло. p align="justify"> Четвертий етап - радіометрія проб, побудова калібрувальних кривих, визначення концентрації шуканого речовини. Всі ці роботи виконуються автоматично за допомогою радіометра, оснащеного мікропроцесором і друкуючим пристроєм. p align="justify"> Як видно з викладеного, радіоімунологічний аналіз заснований на використанні радіоактивної мітки антигенів. Однак принципово в якості мітки антигену або антитіла можна використовувати інші речовини, зокрема ферменти, люмінофори або високофлюоресцірующіе молекули. На цьому засновані нові методи мікроаналізу: імуноферментний, іммунолюмінесцентний, іммунофлюоресцентний. Деякі з них дуже перспективні і складають конкуренцію радіоімунологічн...
