ів для одержании гетероциклічних Сполука з високим виходом и без! застосування унікального обладнання. Це відкріває перспективи більш широкого Використання его в лабораторній практіці.
3. Результатами І їх Обговорення
У результаті віконаної роботи зроблений Огляд дослідженіх на теперішній час способів Отримання сульфенів (реакційноздатніх інтермедіатів) з метою їх Подальшого Використання в практіці органічного синтезу, а самє:
· одержании сульфенів путем фотохімічніх реакцій та термічніх перегрупувань;
·! застосування Реакції діазоалканів з діоксидом Сірки для синтезу сульфенів;
· сульфені Із Сполука RR «CXSO 2 Lg та RR» C (Lg) SO 2?;
· синтез сульфенів реакцією елімінування Із RR'CXSO 2 Lg та основ.
У результаті Огляду ВСТАНОВЛЕНО, что ряд з ціх методів є й достатньо ЗРУЧНИЙ. У них не Використовують дефіцітні реактиви, тому їх ЗРУЧНИЙ застосовуваті у лабораторній практіці. Найбільш цікавімі ї перспективними у цьом відношенні виявило два методи:
одержании сульфенів Із! застосування Реакції діазоалканів з діоксидом Сірки;
Реакція алкансульфохлорідів (найчастіше Використовують найпростішій представник - метансульфохлорід) та третінніх амінів (Зручний и Доступний реагент - тріетіламін).
Остання Реакція протікає в безводному середовіщі, при цьом Розчинник винен буті ретельно висушеності, ТОМУ ЩО волога у Розчинник легко реагує з сульфеном, утворюючі сульфокислоту, что Суттєво зніжує вихід цільовіх ПРОДУКТІВ реакцій Сульфо. Для успішного проведення Реакції необхідне охолодження (при температурі віщій за 20 про З основними процесом є полімерізація Сульфо з Утворення смолисті Речовини).
Ще однією ВАЖЛИВО умів є наявність у реакційній масі уловлюючого реагенту, Який Швидко зв язує Сульфо. У протилежних випадка (при відсутності цього реагенту) сульфені взаємодіють между собою. Таким чином відбувається полімерізація та утворюються складні полімерні продукти.
Як Сполука-«пастки» часто Використовують Речовини з Рухом атомом водний (спирт, фенолу, аміні), або Сполука з подвійнім зв язком, актівованім наявністю електронно-донорно або електронно-акцепторних груп зв язків). У последнего випадка отрімуємо чотирьох-або шестічленні гетероціклічні Сполука або Сполука з відкрітім Ланцюг. У будь-якому випадка до складу ціх Сполука входити сірка та азот. Таким чином, можна отріматі широкий спектр подібніх Сполука, Які могут буті напівпродуктамі для Подальшого синтезу Сполука з комплексом корисних властівостей: біологічно-активні добавки, інгібіторі корозії, присадки до змащувальних масел, добавки при ВИРОБНИЦТВІ гум, пластмас ї ТОЩО.
Для перевіркі возможности! застосування вибраному | нами ЗРУЧНИЙ методу (з алкансульфохлорідів) проведено его апробацію на прікладі двох модельних сінтезів з отриманням чотірьохчленніх гетероциклічних сірковмісніх Сполука. У обох випадка Реакція відбувається з високим виходом. Який становіть 70% та Вище. Сама Реакція НЕ ускладнено побічнімі процесами Утворення вторинних Сполука. Продукти Реакції - стабільні, негідроскопічні Речовини, Які мают постійну температуру плавлення та Постійний елементній склад.
Для проведення подібного процеса булу В...
