икористана установка, монтаж й Якої НЕ потребує необхідності використовуват складенні (нетиповий) обладнання. Складових частин ее є колба, мішалка, охолоджувальна лазня, термометр, крапельна воронка. У якості органічніх розчінніків ЗРУЧНИЙ використовуват діетіловій ефір, хлористий метилен, хлороформ, діоксан, ацетонітріл, бензол та Інші. ВАЖЛИВО умів проведення Реакції є ретельна очистка та вісушування Даних розчінніків.
У результаті контрольних дослідів ВСТАНОВЛЕНО, что Підвищення полярності середовища Розчинник пріскорює процес Отримання сульфенів та Загальну ШВИДКІСТЬ проведення Реакції.
Таким чином, дана Рекомендація використовуват запропонованій метод Отримання сульфенів для широкого Впровадження у практіці органічного синтезу, а такоже при проведенні практичних та лабораторних робіт студентів у курсі Вивчення органічної хімії.
Висновки
1. Аналіз наявних літературних Даних дозволивши Запропонувати Зручний лабораторний метод генерації сульфенів, віходячі з алкансульфохлорідів, для Подальшого їх Використання в синтезах органічніх, зокрема, гетероциклічних Сполука.
. Апробація запропонованого методу на прікладі двох модельних реакцій Сульфо з кетонами, продуктами якіх є? - И? - Сультоні (ціклічні сульфонові ефірі), показала перспектівність більш широкого Подальшого его Використання в лабораторній практіці.
Перелік ПОСИЛАННЯ
1. Wedekind E., Schenk D. Uber das verhalten von sulfochloriden gegen starke tertiarbasen / / Ber.- 1911. - Vol. 44, № 1.- P. 198-202.
. Staudinger H., Pfenninger F. Uber die einwirkung von schwefeldioxyd auf diphenyldiazomethan / / Ber.- 1916. - Vol. 49, № 2.- P. 1941-1951.
. Opitz G., Rieth K. Uber die bildung von thioketon-S, S-dioxyden aus sulfochloriden / / Tetrahedron Lett.- 1965. - Vol. 6, № 45.- P. 3977-3978.
. Opitz G., Bucher D. Isolierung eines sulfens als trimethylamin-adduct / / Tetrahedron Lett.- 1966. - Vol. 7, № 43.- P. 5263-5267.
. Opitz G., Rieth K., Walz G. Cycloaddition von vinylathern an mesylsulfen / / Tetrahedron Lett.- 2010. - Vol. 7, № 43.- P. 5269-5272.
. King JF, Durst T. The existence of sulfenes / / J. Am. Chem. Soc.- 1964. - Vol. 86, № 2.- P. 287-288.
. King J.F., Lee T.W.S. The mechanism of formation of sulfenes by dehydrohalogenation of alkanesulfonyl chlorides / / J. Am. Chem. Soc.- 1969. - Vol. 91, № 23.- P. 6524-6525.
. Flash thermolysis. The reactivity and infrared spectrum of sulfene / JF King, R.A. Marty, P. de Mayo, D.L. Verdun / / J. Am. Chem. Soc.- 1971. - Vol. 93, № 14.- P. 6304.
. Zwanenburg B. The chemistry of sulfines / / Recl. Trav. Chim. Pays-Bas.- 1982. - Vol. 107, № 1.- P. 1-27.
. Synthese und struktur eines aminstabili-sierten sulfens, RHC=SO 2 N (CH 2 CH 2) 3 CH / U. Hartwig, H. Pritzkow, W. Sundermeyer, J. Waldi / / Z. Naturforsh., 1988. - V. B43.- № 3. - C. 271-274.
. Hartwig U., Pritzkow H., Rall K., Sundermeyer W. Bis-(trifluormethyl)-sulfen (CF 3) 2 C=SO 2 als addukt isoliert / / Angew. Chem., 1989. - V. 101. - № 2.- C. 224-225.
. Лящук С.Н...
