якого часу залишаються пов'язаними суживающимся цитоплазматическим містком, що містить пучок мікротрубочок (серединне тільце). Подальша перешнуровкі цитоплазми завершується формуванням двох дочірніх клітин. У телофазе відбувається розподіл органел між дочірніми клітинами; рівномірності цього процесу сприяє те, що одні органели досить численні (наприклад, мітохондрії), інші (подібно ЕРС і комплексу Гольджі) під час мітозу розпадаються на дрібні фрагменти і бульбашки.
Атипические мітози виникають при пошкодженні мітотичного апарату і характеризуються нерівномірним розподілом генетичного матеріалу між клітинами - анеуплоідіі (від грец. аn - ні, eu - правильне, ploon - складаю); у багатьох випадках цитотомія відсутня, в результаті чого формуються гігантські клітини. Атипические мітози характерні для злоякісних пухлин і опромінених тканин. Чим вище їх частота і чим значніше ступінь анеуплоідіі, тим більше злоякісної є пухлина. Порушення нормального мітотичного поділу клітин може обумовлюватися аномаліями хромосом, які називають хромосомними абераціями (від лат. Aberratio - відхилення). Варіантами хромосомних аберацій служать злипання хромосом, їх розрив на фрагменти, випадання ділянки, обмін фрагментами, подвоєння окремих ділянок хромосом та ін. Хромосомні аберації можуть виникати спонтанно, але частіше розвиваються внаслідок дії на клітини мутагенів і іонізуючого опромінення.
Каріотипування - діагностичне дослідження з метою оцінки каріотипу (набору хромосом) проводиться шляхом вивчення хромосом в метафазной платівці. Для кариотипирования отримують культуру клітин, в яку вводять колхіцин - речовину, що блокує формування мітотичного веретена. З таких клітин витягують хромосоми, які далі забарвлюють і ідентифікують. Нормальний каріотип людини представлений 46 хромосомами - 22 парами аутосом і двома статевими хромосомами (XY у чоловіків і XX у жінок). Каріотипування дозволяє діагностувати ряд захворювань, пов'язаних з хромосомними аномаліями, зокрема, синдроми Дауна (трисомія 21-ї хромосоми), Едвардса (трисомія 18-ї хромосоми), Патау (трисомія тринадцятий хромосоми), а також ряд синдромів, пов'язаних з аномаліями статевих хромосом - синдром Кляйнфельтера (генотип - XXY), Турнера (генотип - ХО) та інші [35].
Передбачається, що складний митотический процес вищих організмів розвивався поступово з механізмів поділу прокаріотів. Це припущення підтверджується тим, що прокаріоти з'явилися близько мільярда років раніше перших еукаріот. Крім того, в мітозі еукаріот і бінарному діленні прокаріот беруть участь схожі білки.
Можливі проміжні стадії між бінарним поділом і митозом можна простежити в одноклітинних еукаріот, у яких в ході ділення не руйнується ядерна оболонка. У більшості ж інших еукаріот, у тому числі рослин і тварин, веретено поділу формується поза ядра, а ядерна оболонка руйнується протягом мітозу. Хоча мітоз в одноклітинних еукаріот ще недостатньо вивчений, можна припустити, що він стався від бінарного поділу і в кінцевому рахунку досяг того рівня складності, який є у багатоклітинних організмів.
У багатьох найпростіших еукаріот мітоз також залишився процесом, пов'язаним з мембраною, однак тепер вже не плазматичної, а ядерною.
Основними регуляторними механізмами мітозу є процеси фосфорилювання і протеолізу.
Оборотні реакції фосфорилювання і дефосфорилирования забезпечують протікання оборотних подій мітозу, таких як збірка/розпад веретена поділу або розпад/відновлення ядерної оболонки. Протеолиз лежить в основі незворотних подій мітозу, таких як поділ сестринських хроматид в анафазе або руйнування мітотичних циклінів на пізніх стадіях мітозу.
Розподіл всіх еукаріотичних клітин пов'язане з формуванням спеціального апарату клітинного поділу.
Активна роль в мітотичного ділення клітин найчастіше відведена цитоскелетних структурам. Універсальним як для тварин, так і для рослинних клітин є двухполюсное митотическое веретено, що складається з мікротрубочок і пов'язаних з ними білків. Веретено розподілу забезпечує строго однакове розподіл хромосом між полюсами поділу, в області яких в телофазе утворюються ядра дочірніх клітин.
Процес мітозу забезпечує строго рівномірний розподіл хромосом між двома дочірніми ядрами, так що в багатоклітинних організмі всі клітини мають абсолютно однакові (по числу і за характером) набори хромосом.
Хромосоми містять генетичну інформацію, закодовану в ДНК, і тому регулярний, упорядкований митотический процес забезпечує також повну передачу всієї інформації кожному з дочірніх ядер; в результаті кожна клітина володіє всією генетичною інформацією, необхідної для розвитку всіх ознак організму. У зв'язку з цим стає зрозуміло, чому одна клітина, взята з повністю диференційованого дорослої р...
