в утворюється біла каламуть у вигляді кільця. p align="justify"> Сечу з позитивною пробою Геллера використовують для кількісного визначення білка, для чого готують розведення сечі. У п'ять пробірок наливають по 2 мл дистильованої води. У першу вносять 2 мл сечі, перемішують і відбирають 2 мл суміші і переносять в другу і т.д. З останньої пробірки 2 мл набраної рідини відкидають. Виходить сеча, розведена в 2, 4, 8, 16 і 32 рази. p align="justify"> В інші п'ять пробірок відмірюють по 2 мл концентрованої азотної кислоти і обережно за допомогою піпетки нашаровують на кислоту відповідну пробу розведеної сечі.
Відзначають максимальне розведення сечі, при якому з'являється каламутне колечко між другою і третьою хвилинами.
Розрахунок. Знайдене розведення сечі помножити на 0,033 г/л. Наприклад, кільце денатурованого білка утворилося в четвертій пробірці, де розведення дорівнює 16. Отже, вміст білка в досліджуваній сечі 0,033 В· 16 = 0,528 г/л. p align="justify"> Оформлення роботи. Розрахувати вміст білка в патологічній сечі і вказати на використання методу в практиці. br/>
Робота 98. Якісне визначення індікана в сечі
Реактиви. Свинцю ацетат (100 г/л); залізо хлорне; кислота соляна концентрована, пл. 1,19; реактив Обермейера; 0,2-0,4 хлорного заліза і 100 мл концентрованої соляної кислоти; хлороформ. p align="justify"> Матеріал. Сеча свежевипущенной. p align="justify"> Принцип методу заснований на здатності індікана з реактивом Обермейера у присутності хлороформу забарвлюватися в синій або червоний колір.
Хід визначення. 1 мл сечі змішують з розчином ацетату свинцю у відношенні 1:10, фільтрують. Змішують 1-2 мл фільтрату з реактивом Обермейера у співвідношенні 1:1, додають 0,5-1,0 мл хлороформу і перекидають пробірку кілька разів. Якщо шар хлороформу забарвлюється в синій або червоний колір, то проба позитивна. p align="justify"> Оформлення роботи. За отриманого фарбуванню зробити висновок про можливість використання даної реакції в діагностиці патологічних процесів. p align="justify"> Практичне значення роботи. У нормі индикан міститься в сечі у незначній кількості і не виявляється якісними пробами. Індікануріі зустрічається при інтенсивному гнитті білкових речовин в кишечнику, а також при посиленому розпаді білків в організмі. br/>
Робота 99. Виявлення деяких пігментів в сечі
Реактиви. Бензидин, 1%-ний розчин в 32%-ної оцтової кислоті; пероксид водню, 3%-ний розчин; йод, 1%-ний спиртовий розчин. p align="justify"> Обладнання. Штатив із пробірками; піпетки місткістю 5 мл. p align="justify"> Матеріал. Сеча, нормальна і патологічна *. p align="justify"> а. Бензідіновая проба на кров'яні пігменти в сечі. Принцип методу див. роботу 9, а. p align="justify"> В одну пробірку вносять 5 крапель нормальної, а в іншу - патологічної сечі і додають по 3 краплі бензидинового реактиву і розчину пероксиду водню. За наявності пігментів з'являється синьо-зелене забарвлення. p align="justify"> б. Проба Розіна на жовчні пігменти в сечі. Метод заснований на утворенні з білірубіну під дією йоду биливердина, пофарбованого в зелений колір. p align="justify"> Хід визначення. В одну пробірку вносять 5 мл нормальної, а в іншу патологічної сечі і обережно нашаровуються розчин йоду. Якщо в сечі присутня білірубін, на кордоні двох рідин з'являється зелене кільце. br/>
МЕТАБОЛІЗМ КСЕНОБІОТИКІВ
Метаболізм ксенобіотиків здійснюється за участю ферментів, що містяться в тканинах і рідинах організму. Їх склад визначає специфічність перетворення будь-якого чужорідного з'єднання. Метаболізм ксенобіотиків залежить від шляху надходження їх в організм. У травному тракті можливий гідролітичний розпад чужорідних речовин, в біологічних рідинах вони піддаються і деяким іншим перетворенням (оксідоредукціі, кон'югації), а в клітинах відбуваються найрізноманітніші реакції біотрансформації ксенобіотиків (див. підручник, с.444-455). p align="justify"> Найбільш активно ферментативні перетворення ксенобіотиків здійснюються в клітинах печінки. Серед них слід відзначити реакції окислення речовин, здійснювані монооксигеназної ферментної системою мембран ендоплазматичної мережі (мікросом) печінки. У мікросомальної ланцюга протікають окислювальні реакції двох типів: реакції гідроксилювання природних (аутобіогенних) і чужорідних сполук і реакції пероксидного окислення ненасичених жирних кислот (А.І.Арчаков, 1975). p align="justify"> Для дослідження метаболізму ксенобіотиків можливі два підходи:
визначення складу і вмісту метаболітів введених ксенобіотиків в біологічних рідинах і екскретів;
визначення активності ферментів, що беруть участь у перетворенні ксенобіотиків, і вивчення кінетики дії даних ферментів на різні с...
