запального процесу;
- незвичайні збудники;
- атипові форми захворювань;
- тяжкий перебіг захворювань;
- опортуністичні інфекції;
- резистентність до стандартної терапії (поєднання антибактеріальних засобів, потреба у внутрішньовенному введенні антибіотиків, їх тривале застосування і часта зміна, відсутність етіологічного одужання після повторних курсів лікування, розширення лікарських призначень з використанням препаратів імунотропної дії і т.д.). p> Алергічний синдром - це імунопатологічні стан як патогенетична основа клінічних появ алергічних захворювань. Порушення імунітету у вигляді змін процесів диференціювання імунорегуляторних Т-лімфоцитів, гіперпродукції IgE, зниження вироблення IgA визначають імунний профіль пацієнтів з атопією швидше за все обумовлені генетичними факторами. Клінічними проявами алергічного синдрому є алергічні захворювання. p> лімфопроліферативного/Онкологічний синдром - це імунопатологічні стан, характеризується зниженням протипухлинної резистентності організму і розвитком онкологічного захворювання. p> Аутоімунний синдром - імунопатологічні стан, пов'язане з порушенням механізмів аутотолерантності до антигенів власного організму. Клінічно проявляє себе аутоімунними захворюваннями або аутоімунним компонентом протягом запального процесу. p> ІДС можуть проявляти себе як ізольованими синдромами, так і їх комбінаціями. p> Виділяють дві великі групи імунодефіцитів - первинні (вроджені) і вторинні (Придбані). Первинні ІДС - це вроджені порушення імунної системи, характеризуються ранньою клінічної реалізацією іммунопатологіі. Більшість первинних ІДС є успадкованими станами. Переважаючий тип спадкування аутосомно-рецесивний, при цьому багато класичні форми первинних ІДС успадковуються сцепленно з Х-хромосомою, тому в структурі первинних ІДС до 80% складають хлопчики. Клінічна маніфестація первинних ІДС починається з розширення антигенного навантаження в ранньому дитячому віці. При цьому клінічна картина первинного імунодефіциту визначається рівнем поразки імунної системи, тобто конкретним синдромом і складовими чинниками: умовами життя, станом місцевого імунітету, спадковістю, супутніми патологічними станами з боку інших органів і систем, адаптивними можливостями організму, ранньою діагностикою імунодефіцитного стану і лікувальними заходами. p> У класифікації первинних ІДС використовується поняття синдром. При назві синдрому за основу приймається конкретний лабораторний показник - визначається дефект, наприклад, гіпер-IgM синдром; яскравий клінічний ознака, наприклад: атаксіятелеангіектазія; етіологічний фактор, наприклад: синдром золотистого стафілокока; прізвища авторів, вперше описали даний синдром або прізвище хворого, на прикладі якого вперше описувався синдром, наприклад: синдром Віскота-Олдрича, синдром Джоба. p> Класифікація первинних ІДС (Стефані Д.В., Вельтищев Ю.Є., 1996р.)
I. Недостатність гуморального ланки імунітету (системи В-лімфоцитів). ...
