ться забарвлення колагенових волокон - метод дозволяє більш точно визначати ступінь вираженості фіброзу строми власної пластини. Келихоподібні клітини дуже добре виявляються за допомогою фарбування гістологічних зрізів альциановим синім. Для визначення можливої вЂ‹вЂ‹бактеріальної інвазії і кращої візуалізації деяких окремих тканинних і структурних компонентів слизової, зручно застосовувати забарвлення тканин азуром і еозином (наприклад, по Романовського-Гімза). p> Пофарбований препарати, укладені в полістирол і вкриті покривними стеклами, можна досліджувати в світловому бинокулярном мікроскопі при різному збільшенні (комбінації окулярів х7, х10, х15 і об'єктивів х10, х40, х90 МІ створюють можливість збільшення від х70 до х1350 - відповідно окремим комбінаціям).
Для визначення метричних характеристик досліджуваного матеріалу використовується стандартна мікроскопічна окулярна шкала (100 поділок в окулярі х7). Для обчислення площ застосовується квадратна морфометрична сітка (великий квадрат, розділений на 256/16х16/малих квадратів; в окулярі х10). Підрахунок клітин (Стромальних і клітин інфільтрату) проводиться в спеціальному морфометрическом квадраті з "опорними" точками (вбудованому в окуляр х15). Відносна ціна розподілу окулярної шкали і параметри морфометричних сітки і квадрата при різних збільшеннях визначалися за допомогою об'єкт-мікрометра проходить світла (ЗМЗ). Дійсна довжина шкали ЗМУ дорівнює 1 мм і розділена на 100 поділок (з дійсною ціною одного поділу, рівної 0,01 мм). p> При гістологічному дослідженні та морфометричних підрахунках визначаються (у мкм):
а) товщина слизової оболонки (від власної м'язової пластинки слизової оболонки до верхнього краю клітин всасивательную епітелію верхівок ворсинок),
б) довжина ворсинки (від її заснування до верхнього краю),
в) максимальна товщина ворсинки (по верхніх краях епітеліоцитів бічних поверхонь ворсинки),
г) глибина крипти (від зовнішнього краю гирла, до її дна - по базальній мембрані),
д.) ширина крипти (по верхніх краях епітеліоцитів).
Зазначені вимірювання проводяться в декількох місцях (від 5 до 15, в середньому на 6-7 ділянках), визначаються максимальні і мінімальні параметри з наступним обчисленням середніх величин. Підраховуються співвідношення "середня довжина ворсинки: середня глибина крипти "і" середня довжина ворсинки: середня товщина ворсинки ". Звертається увага на наявність ворсинок незвичайної форми, великих сплощених ділянок замість ворсинок, а також на ширину проміжків між ворсинками.
У власній пластинці в декількох місцях на стандартній майданчику (морфометричний квадрат з "Опорними" точками) підраховується кількість:
а) лімфоцитів,
б) плазматичних клітин,
в) еозинофільних лейкоцитів,
г) нейтрофільних лейкоцитів,
д.) клітин строми (Фібробластів і фиброцитов) з подальшим обчисленням середніх показників і перерахунком обумовлених величин на стан...
