6]. Всі фарби наносилися на поліефірні тканини, прийнявши загальний метод забарвлення [27]. Стійкість до світла, сублімація, і інші властивості були оцінені відповідно до BS [28].
2 - (N-фенілакріламідо) азо-5-меркапто - 1,3,4-тіадіазол ( 3а ).
Синтез сполуки 3a включає два етапи:
а) диазотирование 2-аміно-5-меркапто - 1,3,4-тіадіазоліл ( 1 ). Сполуки 1 були диазотированного загальним методом, як в літературі [18].
б) азосполучення з N-фенілакріламідом ( 2а ). Компонент 2а (2,94 м., 0,02 моль) розчиняють у 10 мл оцтової кислоти і охолоджується до 0-5 В° С у крижаній ванні. Свіжоприготований розчин солі діазонію був доданий в 0-5 В° C досить повільно, щоб запобігти розкладання солі діазонію. Реакційну суміш перемішували при 0-5 В° С протягом 45 хвилин, підтримуючи рН 4,5-5,0, додавши 10% розчин ацетату натрію (AcONa). Суміш перемішували надалі при 0-5 В° С протягом 1 год, потім розбавляють 100 мл води, твердий продукт відфільтровували, промивали водою і, нарешті, перенесли в сушильну шафу, де продукт сушили при температурі 50 В° C. Отриманий таким чином сирий продукт перекрісталлізовивают з мінімальної кількості DMF, забезпечуючи 3a , як коричневий порошок.
Аналогічно були отримані інші барвники 3b-е . Характеристика даних барвників 3а-е наведені в таблицях 1 і 2. br/>
Висновки
1. Наведено літературний огляд по дисперсним фарбників, їх угрупованням і технології фарбування цими барвниками.
2. Отриманий 2-аміно-5-меркапто - 1,3,4-тіадіазол використаний як диазосоставляющей у синтезі гетероциклічних азокрасителей.
3. Отримані азобарвники охарактеризовано даними елементного аналізу, електронних спектрів у ІЧ-і видимій області та іншими спектральними даними.
Список літератури
1. Коган І.М., Хімія барвників, 3 вид., М., 1956.
2. Степанов Б.І., Введення в хімію і технологію органічних барвників, М., 1971. p> 3. Чекалін М.А., Пассет Б.В., Іоффе Б.А., Технологія органічних барвників і проміжних продуктів, Л., 1972. p> 4. Умаров Б.Б., Ішанходжаева М.М., Хусен К.Ш. та ін// ЖОрХ. 1999. Т. 35. № 4. С. 624-627. p> 5. Лабанаускас Л., Кальцас Ст, Удренайте Е. та ін// Міжнар. конф. В«Хімія і біологічна активність азотистих гетероциклів та алкалоїдів В». Москва, 9-12 Окт. 2001 М., 2001. Т. 2. С. 181. p> 6. Салімов Т.М., кукані М.А. Сатторі І.Т., Осіми Д.М.// Хім.-фарм. журн. 2005. Т.39. № 6. С. 2829. p> 7. Houbin W., Shukui J., Shufen M., Zhaohai Q.// J. China Agr. Unw. 2004. Т. 9. № 1. С. 63-66. p> 8. Vullo D., Franohi M., Gallori E. та ін// Ж. Мед. Хім. 2004. Т. 47. № 5. С. 1272-1279. p> 9. Арбузов Б.А., Ухватова Е.Н.// Жох. 1959. Т. 29. № 2. С. 503-506. p> 10. Животова Т.С., Газаля А.М., Дрюк О.В., Сейтембето...
