основному здійснюється в препубертатном періоді, у важких випадках симптоми можуть проявитися на більш ранніх стадіях онтогенезу. Для діагностики використовуються цитогенетичні методи.
При своєчасному лікуванні можливо зупинити атрофію яєчок і сприяти нормальному формуванню чоловічого фенотипу. Статева функція у хворих на синдром Клайнфельтера, як правило, не страждає, але веде до безпліддя (в деяких випадку хворі нездатні до сперматогенезу).
Дана хромосомна аномалія не впливає на тривалість життя (за винятком вкрай важких форм, при яких у хворих спостерігаються множинні вади розвитку внутрішніх органів), слід пам'ятати, що вразливою стороною таких чоловіків є психіка. Вони схильні до депресії, суїциду, але дуже часто подібні розлади змінюються неконтрольованої агресією спрямованої на оточуючих.
Список літератури
1. Михасюк О.О. Синдром Клайнфельтера, Інформація для батьків - # "#"> springerlink.com/content
3. Ворсанова С.Г. Хромосомні синдроми та аномалії. Класифікація і номенклатура/С.Г. Ворсанова, Ю.Б. Юров, В.Н. Чернишов. - Ростов - на-Дону: Изд-во Ростовського ун-ту, 1999. p> 4. Георгієва Д.М. Пренатальна діагностика на ранніх термінах вагітності rosmedzdrav.ru
5. Енглевскій Н.А. - 25.01.2010 г - Проблеми і перспективи сучасної медицини, біології та екології, Фундаментальні науки і практика Т.1 - # "#"> # "#"> # "#"> # "#"> # "#"> # "#"> # "#">
16. Жуковський М.А. Порушення статевого розвитку/М.А. Жуковський. - М.: Медицина, 1989 р.
17. . Синдром Клайнфельтера.
