аною водою в хроматографічної камері, висушую на повітрі і безпосередньо перед використанням активую в сушильній шафі 4 хв при 65 ОС.
Хід визначення. Екстракцію ХОП і концентрування екстракту проводять за схемою, викладеної вище, при визначенні ХОП методом ГЖХ. При необхідності екстракти обробляють концентрованої сірчаної кислотою, як зазначено в тому ж розділі.
Сконцентрований до 1-2 мл екстракт (без очищення або після сірчанокислотного очищення) кількісно за допомогою ацетону переносять у конічну пробірку місткістю 5 мл. У пробірку поміщають заплавленние у верхній частині скляний капіляр і видаляють розчинник на гарячій водяній бані до об'єму 0,2-0,3 мл. Залишок кількісно, ​​за допомогою того ж скляного капіляра, але з відламані запаяним кінцем, наносять на хроматографическую платівку в одну точку, так щоб діаметр плями не перевищував 1 см. Залишок екстракту в колбі змивають трьома порціями по 0,2 Мл діетилового ефіру, які наносять у центр першого плями. Праворуч і ліворуч від проби на відстані 2 см наносять стандартні розчини, що містять 1; 3; 5, ... , 10 мкг досліджуваних препаратів (або інші кількості препаратів, близькі до обумовлених концентрацій препаратів).
Пластинки з нанесеними розчинами поміщають у хроматографическую камеру, на дно якої за 30 хв до початку хроматографування наливають рухливий розчинник. При використанні пластинок з тонким шаром оксиду алюмінію або силікагелю в якості рухомого розчинник застосовують н-гексан або суміш гексану з ацетоном у співвідношенні 6: 1 для препаратів, R, яких у гексані нижче 0,3. При використанні платівок Силуфол рухомим розчинником є ​​'1%-ний розчин ацетону в гексані, а при використанні пластинок Силуфол, імпрегнованих о-толідіном, - гексан з діетіловим ефіром у співвідношенні 49: 1. Край пластинки з нанесеними розчинами може бути по груже в рухливий розчинник не більше ніж на 0,5 см.
Після того як фронт розчинника підніметься на 1О см, пластинку виймають з камери і залишають на кілька хвилин для випаровування розчинника. Далі платівку зрошують одним з проявляють реактивів і піддають дії УФ-променів 10 - 15 хв (лампа ПРК-4). Пластинки слід розташовувати на відстані 20 см від джерела світла. p> При обробці хроматограмм проявляють реактивами на основі нітрату срібла ХОП проявляються на хроматограмах у вигляді сіро-чорних плям на білому тлі. Забарвлення плям стійка кілька днів.
Після обробки платівок ортотолідіновим реактивом і УФ - опроміненням гексахлоран і ефіросульфонат проявляються через 20-35 хвилин у вигляді зелено-помаранчевих плям, стійких 2-3дня.
Визначення поліароматичних вуглеводнів в об'єктах навколишнього середовища методами рідинної і тонкошарової хроматографії. [7]
Було визначено зміст поліароматичних вуглеводнів (ПАВ), зокрема, бенз (а) пірену в сніговому покриві. Пробопідготовку здійснювали екстракцією діетіловим ефіром. Якісний аналіз здійснювали методом тонкошарової хроматографії. Пр...
