мплексів. Першим прикладом такого синтезу була взаємодія іона металу (Ni, Cu) з дітіооксамідом і формальдегідом, що протікає з утворенням темно-коричневих макроциклічних хелатів. Пізніше з'ясувалося, що в якості металу може бути використаний і кобальт (причому в цьому випадку темплатний синтез супроводжується переходом Co (II) В® Co (III)), формальдегід замінений на гліоксаль, ацетальдегід або ацетон, а дітіооксамідом - на тіосемікарбазід. Чудово, що темплатний синтез з використанням зазначених органічних сполук у розчині або твердій фазі вимагає як мінімум підвищеної (60 В° С) температури, тоді як у МГФ-системі для нього вистачає і кімнатної.
темплатного синтез макроциклічних хелатів в МГФ-матриці.
У темплатного синтезі зроблені поки лише перші кроки. Однак і отриманих даних цілком достатньо для того, щоб з упевненістю говорити про його найбагатших потенційних синтетичних можливості в подібних специфічних умовах, зокрема, для отримання гетероядерних макрокомплексов.
Для чого придатні МГФ-системи.
Прикладні аспекти комплексоутворення в них випливають безпосередньо з властивостей самих цих матриць. По-перше, їх можна використовувати для вимірювання спектрів поглинання іммобілізованих в них комплексів, оскільки всі отримані нами металокомплексні желатинові системи оптично ізотропні, а які у них хімічні сполуки мають молекулярний рівень дисперсності. По-друге, МГФ-системи придатні для фотографії. Згадаймо, адже їх попередники - галогенсеребряних світлочутливі матеріали. Як звичайно обробляються срібні зображення? Відбілюванням, фіксуванням і тонуванням. Так от, перші дві стадії за складом використовуваних реагентів і хімізму процесів відповідають отриманню самої МГФ-системи, а третя - комплексообразованию в ній, але вже без срібла. Варіюючи композиції отбеливающего і тонуючого розчинів, а також час обробки ними, можна створити "металокомплексні зображення" з дуже різним складом і оптико-фотографічними характеристиками.
Потенційні можливості металлохелатних желатинових матриць цим, однак, аж ніяк не вичерпуються. В принципі їх можна застосовувати в Як іммобілізованих електродів, сенсорів, каталітичних систем і багато чого іншого.
Є підстави говорити про створення нового наукового напряму в хімії - вивчення реакційної здатності іммобілізованих в полімері координаційних з'єднань і комплексоутворення за рахунок міжмолекулярних сил.
Література
1 Помогайло А.Д. Полімерні іммобілізовані каталізатори. М., 1988; Помогайло А.Д., Уфлянд І.Є. Макромолекулярні металлохелат. М., 1991. p> 2 Михайлов О.В. // Успіхи хімії. 1995. Т.64. № 7. C.704-720. p> 3 Mikhailov O.V. // Transition Metal Chemistry. 1996. V.21. № 3. P.363-369. p> 4 Mikhailov O.V. // Reviews in Inorganic Chemistry. 1997. V.17. № 4. P.287-332. p> 5 Михайлов О.В. // Успіхи хімії. 1997. Т.66. № 8. C.735-749; Mikhailov O.V., Khamitova A.I., Kazymova M.A. // Ніхон сясін гаккайсі (Journa...
