Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Курсовые обзорные » Розробка інтерактивного навчального комплексу

Реферат Розробка інтерактивного навчального комплексу





при цьому в уражених атеросклерозом судинах кровотік ще більше слабшає і виникає т.зв. В«Синдром обкраданняВ» з розвитком нападу стенокардії.

. Ізофлуран практично не метаболізується, тому не надає гепатотоксичної дії.

ФВ: флакони по 100 мл.

енфлуран (Enflurane).



В 


За основними характеристиками енфлуран близький до ізофлураном (фактично він є його ізомером). Однак, енфлуран має ряд відмінних рис:

1. За розчинності в крові і ліпідах він займає проміжне положення між галотаном і ізофлураном, тому за швидкістю настання наркозу і виходу з нього він також лежить між цими засобами.

2. При введенні в наркоз енфлуран викликає посмикування мімічних і жувальних м'язів, а у чутливих до нього пацієнтів може спровокувати тоніко-клонічні судоми.

. енфлуран більшою мірою, ніж галотан підвищує ВЧД і мозковий кровотік, тому його застосування при травмах черепа також протипоказано.

ФВ: флакони по 125 і 250 мл.

Неінгаляційні анестетики

Пропанідід (Propanidid, Sombrevin). Масляниста рідина, яка випускається у вигляді розчину в кремофор.



В 



Механізм дії: пропанідід активує алостеричний центр Н н -холінорецепторів і багаторазово підсилює їх спорідненість до ацетилхоліну. При цьому навіть мінімальні концентрації ацетилхоліну, які залишаються після руйнування ацетилхолінестеразою здатні підтримувати рецептор і пов'язаний з ним натрієвий канал в довгостроково активованому стані. Постійний струм іонів натрію в клітину призводить до стійкої деполяризації мембрани нейрона і його збудливість падає.

ФК: після внутрішньовенного введення наркоз розвивається через 15 сек і зберігається до 8 хвилин, свідомість повертається через 2 хв після закінчення наркозу. Короткочасність дії пропанідід обумовлена ​​його швидким руйнуванням псевдохолінестеразой сироватки крові. При цьому навіть спроба тривалого краплинного введення пропанідід істотно не збільшує тривалість наркозу. p align="justify"> ФЕ: пропанідід викликаних достатній за глибиною, але короткочасний наркоз і застосовується в основному в амбулаторній практиці при виконанні короткочасних хірургічних маніпуляцій, а також для введення в наркоз.

НЕ:

1. Пропанідід збільшує тонус скелетних м'язів, може викликати їх посмикування, тому його не застосовують за вправленні вивихів і репозиції переломів, тому що ...


Назад | сторінка 9 з 15 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Особливості діурезу після водного навантаження і його механізм
  • Реферат на тему: Немає нічого більш складного і тому більш цінного, ніж мати можливість прий ...
  • Реферат на тему: Цех з виробництва масла з річним обсягом переробки молока 40000 тонн на рік ...
  • Реферат на тему: Сутність надзвичайного стану, обставини та порядок його введення
  • Реферат на тему: Методи розв'язання крайових задач, в тому числі "жорстких" кр ...