о використовується в наукових дослідженнях з оцінки якості ЛЗ та їх біодоступності.
Так, Каріева Є.С. і Юнусової Х.М. був розроблений тест "Розчинення" для гранул сухого сиропу іммуномодуліна. Для досліджень використовували гранули по 0,01 г, отримані методом вологого гранулювання. Випробування проводилися на апараті "обертається корзинка". У результаті численних досліджень була виявлена ​​залежність швидкості розчинення лікарських речовин від ряду факторів, до яких відносяться значення рН та обсяг розчинювальною середовища, а також швидкість обертання самої кошики. Таким чином були підібрані наступні режими дослідження швидкості вивільнення іммуномодуліна з гранул: в якості розчинювальною середовища - вода очищена, обсяг розчинювальною середовища - 500 мл, швидкість обертання кошики - 100 об. /Хв [15]. p align="justify"> Тітов І.В. (Московська медична академія ім. І.М. Сеченова) провів аналіз ЛЗ групи фотрхінолонов методом тесту "Розчинення". Дослідження проводилися з використанням апарату "Лопатева мішалка". У результаті була розроблена уніфікована методика аналізу субстанцій та препаратів фторхінолонів [16]. p align="justify"> Лебеденко В.Я. з використанням тесту "Розчинення" провів порівняльну характеристику методів визначення швидкості вивільнення ЛВ з таблеток норсульфазола і барбамілу. Казлова Л.М. і Миколаїв А.С. здійснили визначення швидкості вивільнення ацетилсаліцилової кислоти з таблеток [17].
Ємшанова С.В. з співавторами (ММА ім. І.М. Сеченова) використовувала тест "Розчинення" для оцінки фармацевтичної еквівалентності таблетованих ЛФ феназепаму. Була проведена порівняльна оцінка (за профілями розчинення) таблеток, отриманих за діючої технології, таблеток із зміненим складом допоміжних компонентів і таблеток, отриманих з використанням розмеленої субстанції [18]. p align="justify"> Арзамасцев А.П. (ММА ім. І.М. Сеченова) розглянув можливість використання профілю розчинення для оцінки сталості якості ЛЗ. У процесі виготовлення ЛЗ можуть вноситися певні зміни, що стосуються, наприклад, складу ЛФ. Так, виключення зі складу барвників та ароматизаторів не відбиваються на якості та ефективності дії ЛЗ і для них достатньо підтвердження встановлених раніше вимог до якості ЛЗ. А зміна кількісного складу наповнювачів, введення допоміжних речовин з низькою розчинністю і проникністю вимагають для оцінки якості проведення випробування "Розчинення" в різних умовах в залежності від властивостей ЛВ, що входять до ЛФ [19]. p align="justify"> Варто відзначити, що застосування тесту "Розчинення" для оцінки біодоступності ЛП замість досліджень in vivo можливо лише для таблеток і капсул, що містять швидко розчинні лікарські речовини. Наприклад, зробити припущення про біоеквівалентність препаратів-аналогів можна, якщо вони обидва вивільняють 80% лікарської субстанції за 10-15 хвилин у середовищі, близькому до фізіологічних умов [20]. br/>
2.3 Проходження лі...
