ння відсутня. Цей прийом є прикладом діагностики спадкової хвороби на рівні первинної продукту гена. У разі міопатії Дюшенна такий метод дає більш правильні результати, ніж молекулярно - генетична діагностика.
8. Висновок
Тканина, отримана в результаті тієї чи іншої процедури, використовується для дослідження. Перелічимо їх основні види:
Цитогенетический - за допомогою цього методу визначають наявність додаткових або відсутніх хромосом (виявлення синдрому Дауна - зайва 21-а хромосома, Клайнфельтера - зайва Х-хромосома, синдром Тернера - недолік Х-хромосоми у плоду жіночої статі). Молекулярно-генетичний - за допомогою цього методу визначають наявність дефектів всередині хромосом, тобто наявність генних мутацій, що обумовлюють ті чи інші захворювання: гемофілію, фенілкетонурію, м'язову дистрофію Дюшенна, муковісцидоз. Біохімічний (визначення ступеня зрілості легенів плода, гіпоксііплода) та інші (визначення наявності та тяжкості резус-конфлікту).
За умови дотримання всіх норм і правил проведення інвазивної діагностики основний ризик перерахованих процедур - загроза викидня. У кількісному значенні він дорівнює 2-3%. Але ці показники не перевищують ризик виникнення тієї ж проблеми у решти вагітних. Тим часом одержуваний результат надзвичайно важливий для прогнозу здоров'я майбутньої дитини, адже ці методи діагностики є найбільш точними.
Література
1.Журнал «9 місяців» N березні 2007
2.Акушерство: національне керівництво / під ред.Е.К.Айламазяна, В.І.Кулакова, В.Е.Радзінского, Г.М.Савельевой.- М.: ГЕОТАР-Медіа, 2007. - 1200 с.- (Серія «Національні керівництва»)
. Здоровье
. Вікіпедія
. Інформаційний сервер MеdKurs
