рну колбу місткістю 25 мл і доводять до мітки тим же растворітелем.3 мкл отриманого розчину вводять в колонку хроматографа і визначають кодеїн в описаних умовах. Результати визначення наведені в табл.3.
Для оцінки точності пропонованих методик та перевірки відтворюваності результатів були приготовлені і досліджені модельні суміші. Дані на прикладі таблеток сарідон наведені в табл.4. Як видно з табл.4, відносна похибка визначення не перевищує для парацетамолу ± 1, 19%, пропіфеназону ± 1,16%, кофеїну ± 1,63%.
Методика кількісного визначення компонентів таблеток сарідон в модельних сумішах. Відважують точні навішення парацетамолу (близько 0,08 г), пропіфеназону (близько 0,05 г) і кофеїну (близько 0,016 г), переносять у мірну колбу місткістю 50 мл, розчиняють у невеликому об'ємі ацетонітрилу і доводять до мітки тим ж розчинником. Відбирають аліквоту 2,5 мл і переносять у мірну колбу місткістю 25 мл, об'єм до мітки доводять тим же розчинником, перемішують і фільтрують. Розчин вводять в колонку хроматографа в обсязі 3 мкл.
Висновки
1. Розроблено методику виявлення компонентів таблеток Каффетін і сарідон за допомогою ВЕРХ.
Час утримування для парацетамолу склало 3,08 хв, для пропіфеназону - 5,73 хв, кофеїну - 4 хв і кодеїну - 4,67 хв.
. Запропоновано метод ВЕРХ для кількісного визначення компонентів таблеток Каффетін і сарідон.
Відносна помилка визначення склала для парацетамолу ± 1, 19-1,21%, пропіфеназону ± 1,16-1,71%, кофеїну ± 1,22-1,63% і для кодеїну ± 2 , 95%.
. Стандартизація препарату «Аданол»
Фармацевтичної фірмою «Полісан» розроблено ряд комплексних лікарських препаратів метаболічної дії, стимулюючих обмінні процеси головного мозку, в тому числі «Цитофлавін» (Ін'єкції, таблетки) і «Аданол». «Аданол» має виражені антигіпоксичні і протиішемічними властивостями і є перспективним лікарським засобом для лікування хворих з наслідками інсульту. Він являє собою таблетовану лікарську форму, покриту кишковорозчинною оболонкою.
До його складу входять бурштинова кислота (ЯК), пірацетам (Пц), рибоксин (Рб), нікотинамід (НА), піридоксину гідрохлорид (ПГ), рибофлавіну мононуклеотид (РФ).
Мета роботи - розробка методу якісного та кількісного визначення ЯК в складних багатокомпонентних сумішах на прикладі препарату «Аданол».
У роботі використовували рідинний хроматограф високого тиску фірми «Shimadzu» (Японія) з УФ-детектором і колонкою Hypersil BDS C18 фірми «Supelco Inc.» зернения 5 мкм, довжиною 250 мм з внутрішнім діаметром 4,6 мм. Рухома фаза - водно-органічна фаза на основі фосфатного буфера (рН 2,6-7,0). Довжина хвилі детектування 206 нм. Режим аналізу ізократіческій, швидкість елюювання 500 мкл / хв; обсяг проб 20 мкл. УФ-спектри зняті на спектрофотометрі UV mini - 1240 фірми «Shimadzu».
Для кількісного визначення більшості субстанцій, що входять до складу препарату, запропоновані спектрофотометричні методи аналізу. Однак порівняння спектральних характеристик компонентів препарату показало, що області поглинання ЯК, ПГ, НА, Рб і Пц в УФ-зоні перекривають один одного (рис.1).
