ження дитини. При цьому суд бере до уваги будь-які докази, з достовірністю підтверджують походження дитини від конкретної особи (ст.49 СК РФ). Згідно ч.1 ст.55 Цивільного процесуального кодексу РФ до доказів відносяться пояснення сторін і третіх осіб, показання свідків, письмові та речові докази, аудіо - та відеозаписи, висновки експертів.
До доказів можуть ставитися листи, анкети, заяви, показання свідків, речові докази, інші фактичні дані (наприклад, безпліддя чоловіка, знаходження у відрядженні).
За однією із справ як доказ визнання батьківства суд взяв до уваги татуювання на руці відповідача син Аркадій raquo ;. В якості доказів можуть виступати заповіт, складений на користь дитини, договір страхування, дарування за умови, що відповідач у них вказує на родинні стосунки з дитиною. Суд брав до уваги записки відповідача в пологовий будинок, в яких він питав про стан здоров'я його дочки, на кого вона схожа, просив назвати дитину певним ім'ям; листи, отримані по електронній пошті, в яких відповідач висловлював захоплення своєю дочкою і бажання її скоріше побачити.
За допомогою судово-медичних експертиз можуть бути встановлені час зачаття (судово-гінекологічна експертиза), здатність відповідача мати дітей, наявність (відсутність) родинного зв'язку з дитиною (біологічна, молекулярно-генетична експертиза).
Судово-гінекологічна експертиза проводиться з метою встановлення часу зачаття і необхідна у випадках, коли відповідач стверджує, що не міг під час зачаття перебувати в близьких відносинах з матір'ю дитини, наприклад, у зв'язку з від'їздом у відрядження і т.д. При проведенні експертизи досліджуються медичні документи: індивідуальна карта вагітної, історія пологів, індивідуальна карта новонародженого.
Судово-біологічна і молекулярно-генетична експертизи проводяться відповідно до Інструкції з організації та виробництва експертних досліджень в бюро судово-медичної експертизи, затвердженої Наказом МОЗ РФ від 24 квітня 2003 р N 161.
Метою судово-біологічного експертного дослідження крові і слини є вирішення питання про можливість (або неможливість) походження дитини від обох або одного заявленого батька. Для цього вивчають груповий поліморфізм властивостей людського організму і на підставі законів успадкування роблять відповідні висновки (п.6.10.2 Інструкції). Біологічне дослідження з приводу спірного походження дітей виконується методом виключення (п.6.10.6 Інструкції). У тих випадках, коли виключення не отримано, висновок експерта містить висновок про те, що в межах вивчених систем питання про батьківство не може бути дозволений (п.6.10.11 Інструкції).
У той же час позитивне вирішення питання можливо вже при використанні хромосомного і біостатичні аналізів, молекулярно-генетичного дослідження.
Встановлення батьківства молекулярно-генетичними методами засноване на порівняльному аналізі поліморфних локусів ДНК дитини і передбачуваних батьків. Вперше метод аналізу варіабельності структури ДНК людини був відкритий і застосований в 1985 р англійським вченим А. Джеффрісом.
ДНК (дезоксирибонуклеїнова кислота) є матеріалом, з якого складаються гени. ДНК являє собою макромолекулу - подвійну полімерну ланцюг, складену з нуклеотидів. Нуклеотиди бувають чотирьох типів і поєднуються між собою в ланцюжку ДНК таким чином, що їх послідовність строго індивідуальна для кожного організму. ДНК є носієм послідовності нуклеотидів, тобто генетичної інформації.
Метод аналізу первинних послідовностей ДНК за допомогою радіоактивних маркерів на повторювані фрагменти А. Джеффріса дозволив встановити, що для кожної людини існують індивідуальні комбінації нуклеотидів, які зустрічаються від 14 до 500 разів. Імовірність випадкового збігу комбінацій у двох людей не перевищує однієї тридцятимільярдним. При цьому структура ДНК передається у спадок.
Вперше результат експертизи, проведеної методом аналізу структури ДНК, був прийнятий як доказ у справі про встановлення батьківства в 1987 р у Великобританії. У СРСР був розроблений власний метод проведення геномної дактилоскопії raquo ;. Перша експертиза була проведена вже в 1987 р в Бюро Головною судово-медичної експертизи РРФСР.
В даний час основними технологіями геномного ідентифікаційного аналізу, застосовуваними в судово-медичній експертній практиці, є: аналіз поліморфізму довжини ампліфікованих фрагментів (ПДАФ) ДНК, заснований на відкритій в 1986 р К. Мулліс полімеразної ланцюгової реакції , і аналіз поліморфізму нуклеотидних послідовностей ДНК (п.7.3.11 Інструкції).
Для проведення дослідження проводиться забір крові у дитини, її матері та передбачуваного батька (п.7.1.6 Інструкції), але можливе проведення експертного дослідження при наявн...
