МІНІСТЕРСТВО ОСВІТИ І НАУКИ РОСІЙСЬКОЇ ФЕДЕРАЦІЇ
Державні освітні установи
ВИЩОЇ ОСВІТИ
«САМАРСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ УНІВЕРСИТЕТ»
Хімічний факультет
Кафедра неорганічної хімії
Спеціалізація неорганічна хімія
Синтез оксалат уранілу з пірідінкарбоновие кислотами
Курсова робота
Виконав студент
курсу, 04301.10 групи
Сафін М.Р.
Науковий керівник
д.х.н., професор
Сережкин В.Н.
Зав. кафедрою
д.х.н., професор
Сережкин В.Н.
Самара +2013
Зміст
1. Введення
. Огляд літератури
.1 Оксалат уранілу - синтез, будова та властивості
.2 Комплексні сполуки уранілу з нікотиновою кислотою
. Експериментальна частина
.1 Методи дослідження
.2 Характеристика вихідних речовин
.3 Вивчення комплексоутворення в системі оксалат уранілу з нікотиновою кислотою
. Висновки
. Списки використовуваних джерел
. Введення
Ураніловие з'єднання - дуже поширений клас практично важливих речовин. Багато хто з них можуть бути успіхом застосовані в народному господарстві: як реагенти в процесах збагачення ядерного пального (уранових руд), напівпровідники, п'єзоелектрики, полімерні матеріали з певними електричними, термічними та іншими характеристиками [1, 2].
Відомо велика кількість оксалатсодержащего з'єднань актинидов. Оксалати актинидов використовують для виробництва металів, для отримання сполук, які застосовуються в ядерній та хімічної технологіях. Отже, можна вважати актуальними знання про склад і будову нових оксалатсодержащего сполук урану (VI) з пірідінкарбоновие кислотами [3].
Метою даної роботи з'явилися синтез і вивчення комплексних сполук отриманих взаємодією трігідрооксалат уранілу з пірідінкарбоновие кислотами (нікотинова, ізонікотинової, піколіновой) у зв'язку з чим були поставлені наступні завдання:
) синтез комплексу оксалат уранілу з пірідінкарбоновие кислотами;
) визначення структури отриманих сполук;
) дослідження термічної стійкості комплексів методом диференціального термічного аналізу;
) вивчення спектрів поглинання сполук у ІК діапазоні;
. Огляд літератури
. 1 Оксалат уранілу - синтез, будова та властивості
Оксалат уранілу UO 2 C 2 O 4 · 3H 2 O існує у вигляді тригідрату і є стійким на повітрі. Для його синтезу до нагрітого до 80-90 о С концентрованого розчину нітрату уранілу доливають гарячий насичений розчин щавлевої кислоти і перемішують до тих пір, поки що утворився гель не закрісталлізуется в важкий осад. Максимальний вихід з'єднання досягається при надлишку 2% по масі Н 2 С 2 О 4 проти стехіометрії, однак для отримання крупнокристалічного осаду слід брати дещо більший надлишок Н 2 С 2 О 4. Розчин з осадом охолоджують, осад фільтрують і промивають на фільтрі холодною водою, потім 2-4 рази спиртом і ефіром [4].
Тригидрат оксалату уранілу - вихідний продукт для отримання більшості оксалатокомплексов уранілу; він утворює моноклінні кристали у вигляді прямокутних або ромбічних пластинок {010}, подовжених в напрямку {001}, з кутом при вершині, рівним 51 °. Оптично двуосний, позитивний, 2V=31 ° [6]. Автори [7,8] провели Рентгеноструктурне дослідження U02C 2 0 4 - 3H 2 0. Просторова група Р2 1/с. Параметри моноклінної елементарної комірки: а=5.62А, b=17.07А, с=9.45,?=98.74 °. Щільність, обчислена з рентгенографічних даних, дорівнює 3.07 г/см 3 [7]. За отриманими даними [8] відстані U=0 в уранільной групі рівні 1.74 (3) і 1.75 (3)?. У структурі UO 2 C 2 O 4 · 3H 2 O в екваторіальній площині іонів уранілу розташовані чотири атома кисню двох тетрадентатних оксалатів-груп (тип координації До 02) і атом кисню молекули води (М 1). Основною структурною одиницею кристалів є нескінченні зигзагоподібні ланцюги складу [U0 2 (C 2 О 4) (H 2 О)], що відносяться крісталлохимічеськой (КХ) групі АК 02 М 1 (А=UО 2 2+) комплексів уранілу, між ними розміщуються зовнішньосферних молекули води, які разом з координованими ураном молекулами води беруть участь в утворенні системи водневих зв'язків.
У твердому стані оксалат уранілу до дегідратації на повітрі стійкий. При нагріванні видален...
