С.І. Луговий
У статті наведено результати генетичного аналізу популяцій свиней української м'ясної і червоною білопояса порід, а також внутріпородного типу свиней породи дюрок української селекції «Степовий». Аналіз виконано на підставі даних поліморфізму 12 локусів мікросателітів ДНК. Встановлено, що українські породи свиней м'ясного напрямку продуктивності є генетично своєрідними і диференційованими між собою.
Введення. Сучасний генофонд свиней в Україні включає в себе 12 вітчизняних і зарубіжних порід. За даними Н.Д. Березовського [1], співвідношення цих порід приблизно наступне: велика біла - 67,0%, ландрас - 19,9%, українська м'ясна - 3,9%, полтавська м'ясна - 2,7%, червона білопояса - 1,8%, українська степова біла 1,5%, миргородська - 1,2%, велика чорна 0,7%, дюрок - 0,7%, Уельс - 0,3%, п'єтрен - 0,2% і українська степова ряба - 0,1 %.
Невід'ємною складовою частиною розведення тварин є методи молекулярногенетіческіх маркування. У свою чергу, одним з найважливіших первинних етапів застосування молекулярно-генетичних маркерів для збереження та раціонального використання генофондів є інвентаризація останніх з урахуванням породної та господарської диференціації, вивчення динаміки змін параметрів генетичної структури популяцій у просторі і в часі [2].
У зв'язку з вищевикладеним, метою наших досліджень було проведення генетичного аналізу свиней двох порід м'ясного напрямку продуктивності українського походження - української м'ясної і червоною белопоя-сой, а також внутріпородного типу свиней породи дюрок української селекції «Степовий».
Умови, матеріали і методи досліджень. Як матеріал для досліджень використовували зразки тканини (вушної ви-щип) свиней порід червона білопояса (киш), українська м'ясна (УМ) і внутріпородного типу свиней породи дюрок української селекції «Степовий» (Дуссія). Досліджувані тварини належали племінним заводам ТОВ «Таврійські свині» (УМ; n=75) та ДП ДГ «Асканія-Нова» (УМ; n=53) Херсонської області, ПАТ «Племзавод« Степной »Запорізької області (Дуссія; n=72) і СХ ПП «Техмет-Юг» Миколаївської області (Дуссія; n=18; КБПП; n=46).
Лабораторні дослідження проводили в умовах лабораторії молекулярної генетики та цитогенетики тварин Центру біотехнології і молекулярної діагностики Всеросійського науково-дослідного інституту тваринництва Россельхозакадеміі.
Виділення ДНК проводили за допомогою колонок фірми Nexttec і з використанням набору реагентів DIAtomTM DNA Prep100.
Аналіз ДНК і постановку ПЛР здійснювали згідно методик ВИЖ [3]. Мультиплексний аналіз 12 локусів (SW24, S0155, SW72, SW951, S0386, S0355, SW240, SW857, SW0101, SW936, SW911 і S0228) мікросателітів ДНК (МС-ДНК) проводили на генетичному аналізаторі АВ1 Prism 3130x1. Обробку даних капілярного електрофорезу здійснювали шляхом переведення довжин фрагментів в числове вираження на підставі порівняння їх рухливості зі стандартом ДНК.
Весь статистичний аналіз був проведений за загальноприйнятими методиками [4]
Особливості внутрішньо-і межпопуляціонной генетичної мінливості досліджених популяцій свиней на основі мікросателітів ДНК були проаналізовані з використанням трьох різних способів. Спочатку були розраховані індекси Фішера (Fis, Fit і Fst) для різних використовуваних локусів мікросателітів ДНК.
Крім того, був використаний Assignment-тест, який розглядав генетичну різноманітність кожної особини і популяції, з якої вона в...
