При реєстрації ІЧ-спектрів органічних і природних сполук часто спостерігаються лінії поглинання домішок у зразках. Зазвичай це сигнал води близько 3450 см-1, коливання діоксиду вуглецю (як домішки з атмосфери) при 2360-2325 см-1. Іноді зразки забруднені силіконовими мастилами, що мають смуги при 1625 см-1 і 1100-1000 см-1, або фталатами, 13 проявляються у вигляді піку 1725 см-1. Слід пам'ятати, що кювети для ІЧ-спектроскопії, виготовлені з KBr і NaCl, чутливі до впливу слідів води і з часом мутнішають і виходять з ладу. Тому, необхідно ретельно сушити зразки і розчинники перед зйомкою ІЧ-спектрів.
Практична частина
Об'єкти і методи дослідження : У Як об'єктів дослідження обрані 2,6-ді- трет -бутил-4-метил-фенол (Ионол) - з'єднання, в якому міститься одна реакционноспособна гідроксильна група, екранована з двох сторін трет -бутильну заступниками, і 2,2 '-метилен- біс - (4-метил-6- трет -бутил-фенол) (БФ) - з'єднання, в якому містяться дві реакційноздатні гідроксильні групи, екрановані з двох сторін трет -бутильну заступниками. p> ІК CПЕКТР поглинання розчинів ПЗФ реєстрували на ІЧ-Фур'є спектрометрі Nicolet 5700 (дозвіл 4 см -1 , число сканів проби 64) в діапазоні 3700-3200 см -1 , в кюветах з NaCl c товщиною поглинаючого шару 0.216 мм.В роботі використовували дві групи розчинників: хлорвміщуючі (чотирихлористий вуглець (CCl 4 ), хлороформ (CHCl 3 ), хлористий метилен (CH 2 Cl 2 )) і ароматичні вуглеводні (бензол, толуол, кумол) . Розчинники піддавали очищенню за загальноприйнятими методиками [3]. Використовувані в роботі концентрації фенолів склали 1,8 В· 10 -3 моль/л.
Обговорення результатів
Здатність іонола та БФ утворювати водневі зв'язки.
В В
Іонол
В
В
Димер
В
p> Цис-БФ
Іонол - це фенол, який в орто-положеннях має трет-бутильну заступники і в пара-положенні знаходиться метил. Він здатний до утворення внутрішньомолекулярних і міжмолекулярних водневих зв'язків, оскільки він володіє такою властивістю, як компланарність. Група ВІН (якщо розглядати в тривимірному просторі) знаходиться в площині кільця і ​​прикрита трет-бутильну заступниками, які ускладнюють освіта водневого зв'язку. За рахунок того, що ВІН-група здатна відхилятися від площини кільця, вона може утворювати водневі зв'язки.
Молекула БФ може знаходитися в цис-, транс-формі і у формі димеру. У цій молекулі освіта водневого зв'язку здійснюється за рахунок можливості переходу однієї конформації в іншу, тобто за рахунок обертання щодо осі - СН 2 - Цис-форма БФ утворює внутрімолекулярні водневі зв'язки (як показано на малюнку). Якщо молекула цис-БФ перейде в транс-форму, то ОН-групи опиняться по...
