ці зазначеної вище. Далі сіль, без додаткового виділення використовувалася як диазокомпонентов в реакціях азосочетания з фуран-2-онами. br/>
3.6 азосочетания 5-Аr-3Н-фуран-2-онов з солями діазонію
В
Методика отримання 3 - (2 - (2-гідроксифеніл) Гідрозона)-5-толіл-3Н-фуран-2-она, аналогічна методиці зазначеної вище.
Вихід - 1.67г (92%) Т пл. 244-246 0 З
Літературні дані/9/Т пл . = Т пл. 244-246 0 З
В
Методика отримання 3 - (2 - (2-нітрофеніл) Гідрозона)-5-феніл-3 Н-фуран-2-она, аналогічна методиці зазначеної вище.
Вихід - 1.51г (81%) Т пл. 220-222 0 З
Літературні дані/9/Т пл . = Т пл = 220-222 0 З
В
Методика отримання 3 - (2 - (3-нітрофеніл) Гідрозона)-5-толіл-3Н-фуран-2-она, аналогічна методиці зазначеної вище.
Вихід - 1.63г (95%) Т пл. 244-246 0 З
Літературні дані/9/Т пл . = Т пл. 244-246 0 З
В
Методика отримання 3 - (2 - (3-нітроксіфеніл) Гідрозона)-5-феніл-3 Н-фуран-2-она, аналогічна методиці зазначеної вище.
Вихід - 1.57г (85%) Т пл. 220-222 0 З
Літературні дані/9/Т пл . = Т пл. 220-222 0 З
В
Методика отримання 3 - (2 - (4-нітрофеніл) Гідрозона)-5-толіл-3Н-фуран-2-она, аналогічна методиці зазначеної вище.
Вихід - 1.61г (90%) Т пл. 244-246 0 З
Літературні дані/9/Т пл . = Т пл. 244-246
