Після цього реакційну суміш нейтралізують насиченим розчином кальцинованої соди, випадають кристали помаранчевого кольору. p align="justify"> Вихід - 1.85г (85%) Т пл. 83-85 0 З
Літературні дані/10/Т пл . = 83-84 0 С.
оліл-3Н-фуран-2-он (2b)
В
1б 2b
За методикою, аналогічною вищевказаної, отримують 5-толіл-3Н-фуран-2-он з 2г (0,01041 моль) 4-толіл-4-оксобутановой кислоти, 4.95мл (0,08328 моль) оцтової кислоти і 4.75мл (0,03124 моль) оцтового ангідриду.
Вихід = 1,81 г (83%) Т пл. = 88-90 0 С/12 /.
Літературні дані/10/Т пл . = 89-90 0 С.
3.5 Отримання солей діазонію
О-нітроаніліндіазоній гідросульфат
В
Скляний стаканчик об'ємом 100 мл завадять в лазню з В«сухимВ» льодом, додають 0,2 р. (0,00185 моль) о-нітроаніліна і розчин сірчаної кислоти (0,54 мл Н 2 SO 4 + 0,23 мл Н 2 О) при постійному перемішуванні до повного розчинення. Потім до отриманої суміші доливають розчин NaNO 2 масою 0,38 г і 2мл H 2 O, перемішують протягом 5 хвилин залишають ще на 10 хвилин, після чого роблять пробу на йодкрахмальной папірець (повинна бути позитивною) і нейтралізують кристалічним ацетатом натрію доти, поки індикаторна папірець не перестане синіти. Далі сіль, без додаткового виділення використовувалася як диазокомпонентов в реакціях азосочетания з фуран-2-онами.
М-нітроаніліндіазоній гідросульфат
В
Методика отримання аналогічна методиці зазначеної вище. Далі сіль, без додаткового виділення використовувалася як диазокомпонентов в реакціях азосочетания з фуран-2-онами. br/>
П-нітроаніліндіазоній гідросульфат
В
Методика отримання аналогічна методиці зазначеної вище. Далі сіль, без додаткового виділення використовувалася як диазокомпонентов в реакціях азосочетания з фуран-2-онами. br/>
Бензоімідазолдіазоній гідросульфат
В
Методика отримання аналогічна методи...
