ієї мРНК полягає в тому, що її акцепторний сайт сплайсингу, а також частина env-кодують послідовностей розташовані перед терминирующего кодоном гена pol. p align="justify"> До цих пір не виявлено відмінностей між віріонної РНК і РНК, яка служить матрицею для синтезу продуктів gag і pol. Проте часи напівжиття розрізняються, що вказується на відмінність їх шляхів метоболизм всередині клітини. Продукт гена pol синтезується у вигляді довгого злитого поліпротеїну gag-pol. З більшості ж молекул повнорозмірної мРНК транслюється лише продукт гена gag. p align="justify"> Гени v-onc експресуються подібно з звичайними вірусними генами, оскільки перебувають під тим же вірусним і клітинним контролем. Більшість генів v-onc є злитими з генами gag і кодують гібридні продукти gag-onc, у яких N-кінцева частина кодується геном gag, а С-кінцева - онкогеном. Послідовності онкогенів в цих злитих генах можуть заміщати більшу або меншу частину гена gag і відповідно їх експресія контролюється аналогічно цьому гену. p align="justify"> Фаза V: синтез вірусних білків та збирання віріонів. Після завершення синтезу і процесингу РНК необхідний синтез віріони білків, які збираються в частинки, що містять віріони РНК. Оболонка вириона утворюється на плазматичній мембрані клітини, оскільки вірус звільняється з клітки брунькуванням. Серцевини вірусів С-типу формуються в безпосередній близькості від мембрани, тоді як у ретровірусів В-і D-типів капсиди утворюються в цитоплазмі.
Синтез білків та збирання віріонів йдуть схожим чином у різних видів ретровірусів, незважаючи на те що молекулярні маси білків, що виконують одні й ті ж функції, можуть різнитися. Як приклад візьмемо вірус, що викликає мишачі лімфоми і лейкози - MuLV. У вірусів цієї групи нарізування поліпротеїнів-попередників відбувається в основному вже після складання віріонів, оскільки свіжозібраний вірус несе багато нерозрізаних попередників. Отже послідовність білків у поліпротеїнів має значення для їх відносного розташування у складі віріона. p align="justify"> З продуктів гена gag утворюються всі білки серцевини вириона, за винятком ревертази. Їх одні достатньо, щоб сформувати вирион, правда, неінфекційний. У разі MuLV білок-попередник, який кодується геном gag, має молекулярну масу 65 кДа (Pr65 gag ). Він нарізається на 4 білка. Неясно який фермент здійснює це нарізування - клітинна або вірусна протеаза.
Продукти гена pol синтезуються у вигляді білка-попередника - поліпротеїну Pr180 gag-pol . Він бере участь у складанні віріонів.
Продукт гена env Pr90 env гліколізіруется і розрізається на два білка - gp70 і p15E - які залишаються пов'язаними один з одним дисульфідними містками. Ймовірно, p15E - це трансмембра...
