tify">) 3 +
+ 2Н 3 АsO 4 < span align = "justify"> + ДТ 2 О + 2KNO 3 .
Потім титрують комплексне з'єднання Mn (III) з F - -іонами розчином солі Fe (II) і індикаторами дифеніламіном , діфенілбензідіном або діфеніламінсульфоновой кислотою. Фторістоводородную кислоту слід вводити для запобігання відновлення утворився Мn (III) надлишком HAsO 2 , а також для того, щоб окислення не пішла далі Мn (III). Іони Fe (III), Co (II), Ni (II), Cu (II), Sn (IV), Zn (II), Cl - < span align = "justify"> і NO 3 не заважають визначенню марганцю. Солі Hg (II) заважають визначенню, оскільки знебарвлюють індикатор; солі амонію також заважають. У присутності солей А1, Са і Mg цей метод не дає задовільних результатів. Заважає вплив зазначених іонів усувають введенням метафосфорной і сірчаної або азотної кислот. У цьому випадку утворюється комплексна мангал-(III)-метафосфорная кислота і результати титрування виходять більш точними.
Аналізований розчин солі Mn (II) повинен бути вільний від Сl-іонів і містити 5-40 мл конц. H 2 SO 4 або 15-50 мл HNO 3 < span align = "justify">. Розчин розбавляють до 180 мл і охолоджують до кімнатної температури. Потім додають достатню кількість метафосфорной кислоти і 3 краплі 1%-ного розчину дифениламина. Доливають при збовтуванні розчин К 2 Сг 2 O 7 (15 г біхромату калію в 1 л) і потім надлишок розчину арсенита натрію (15 г окису As (III) і 10 г карбонату натрію в 1 л). Через 30 сек. титрують 0,1 N розчином FeSO 4 в 1 NH 2 SO 4 до появи зеленого забарвлення.
Для визначення Мn в сталі використовують...
