ьну дію в період активного росту бактерій. Найбільш сильно воно виражено у фазі логарифмічного росту. Морфологічним вираженням цього ефекту є припинення поділу клітин, їх збільшення, виникнення гігантських форм, набухання або подовження. Змінені клітини локалізується і гинуть. p align="justify"> Пеніцилін діє бактерицидно в середовищі, що підтримує розмноження мікробів. Розмножуються клітини гинуть під впливом антибіотика через незбалансований росту внаслідок того, що для зростаючої цитоплазми В«не вистачаєВ» клітинної стінки, утворення якої припинено пеніциліном. Одна цитоплазматична мембрана не є надійним захистом проти поза-і внутрішньоклітинних відмінностей осмотичного тиску і не в змозі виконати функції цитоплазматичного бар'єру. Лізис клітини наступає тим швидше, чим швидше йде синтез цитоплазми на тлі припинив свою синтезу клітинної оболонки. Твердження, що пеніцилін не діє на метаболізм не розмножуються мікробів, є не зовсім точним. Наявність у середовищі джерела енергії і набору амінокислот, що входять до складу муреіна, забезпечує синтез основної структури клітинної стінки, але не білків цитоплазми. Клітини не діляться, але чутливий до пеніциліну процес у них йде, антибіотик лише гальмує його, що, однак, не супроводжується загибеллю клітини. Пеніцилін різко порушує обмінні процеси в чутливих до нього мікроорганізмах. Встановлено його гальмівну дію на обмін нуклеїнових кислот, окислювальне дезамінування амінокислот, обмін пептидів та ін Однак більшість цих порушень пов'язано з початком лізису клітини і не є результатом первинного дії антибіотика на метаболізм мікробів. Вибірковість дії бензилпеніциліну переважно на грампозитивні мікроорганізми пояснюється відмінностями, існуючими в будові їх клітинної стінки і стінки грамнегативних бактерій. Незважаючи на масивність клітинної стінки грампозитивних мікробів, вона вільно проникна для таких невеликих молекул. p align="justify"> Фармакокінетика
Бензилпенициллин, карбоксіпені циллином і уреїдопеніциліни в значній мірі руйнуються під впливом соляної кислоти шлункового соку, тому застосовуються тільки парентерально. Феноксиметилпеніцилін, оксацилін і амінопеніциліни більш кислотостійких і можуть призначатися всередину. Найкращим всмоктуванням в ШКТ характеризується амоксицилін (75% і більше). Найбільш високий ступінь всмоктування (93%) мають спеціальні розчинні таблетки (флемоксин Солютаб). Біодоступність амоксициліну не залежить від прийому їжі. Всмоктування феноксиметилпеніциліна становить 40-60% (при прийомі натщесерце концентрації в крові дещо вище). Гірше всмоктуються ампіцилін (35-40%) і оксацилін (25-30%), причому їжа значно зменшує їх біодоступність <# "justify"> 7. Методи отримання
.1 Апаратурно-технологічна схема отримання пеніциліну. Ферментатори
В
а Підготовка інокуляту
Підготовка посівного матеріалу включає наступні стадії:
) вирощува...
