рибулозо - 5-фосфат, і утворюється відновлений NADPH.
В неокисному фазі рибулозо - 5-фосфат оборотно перетворюється на рибозо - 5-фосфат і метаболіти гліколізу.
Пентозофосфатний шлях забезпечує клітини рибозой для синтезу пуринових і піримідинових нуклеотидів і гідровані ко-ферментом NADPH, який використовується у відновних процесах.
Ферменти пентозофосфатного шляху, так само, як і ферменти гліколізу, локалізовані в цитозолі.
Найбільш активно Пентозофосфатний шлях протікає в жировій тканині, печінці, корі надниркових залоз, еритроцитах, молочній залозі в період лактації, насінниках.
Редукований ЦТК. Цітратліаза. Цитрат як субстрат синтезу компонентів мембрани - жирних кислот і холестерину.
Ключовими ферментами ЦТК є цітратсінтаза і ізоцитратдегідрогеназа. Основні аллостерічеськіє регулятори цих ферментів - це АТФ і АДФ. Якщо в клітці багато АТФ, то АТФ виступає як інгібітор цих ключових ферментів. Однак ізоцитратдегідрогеназа пригнічується АТФ сильніше, ніж цітратсінтетаза. Це призводить до накопичення цитрату і ізоцитрату в матриксі мітохондрії. При накопиченні цитрат виходить з мітохондрії в цитоплазму. У цитоплазмі є фермент цітратліаза. Цей фермент розщеплює цитрат на ЩУК і Ацетил-КоА.
Умовою для виходу Ацетил-КоА з мітохондрійії в цитоплазму є хороше забезпечення клітини АТФ. Якщо АТФ в клітині мало, то Ацетил-КоА розщеплюється до СО2 і Н2О.
У ході синтезу жирних кислот в кожному циклі подовження використовується не сам Ацетил-КоА, а його похідне - малоніл-КоА (при-окисленні кожен цикл укорочення призводить до утворення Ацетил-КоА).
Цю реакцію каталізує фермент ацетил-КоА-карбоксилаза. Це ключовий фермент в мультиферментних системі синтезу ЖК. Цей фермент регулюється по типу негативного зворотного зв'язку. Інгібітором є продукт синтезу: ацил-КоА з довгим ланцюгом (n=16) - пальмітоіл-КоА. Активатором є цитрат. До складу небілкової частини цього ферменту входить вітамін H (біотин).
Далі відбувається поетапне подовження молекули Ац-КоА на 2 вуглецевих атома за кожен етап за рахунок малоніл-КоА. У процесі подовження малоніл-КоА втрачає СО2. Після утворення малоніл-КоА основні реакції синтезу жирних кислот катализируются одним ферментом - синтетазой жирних кислот (фіксований на мембранах ендоплазматичного ретикулума). Синтетазу жирних кислот містить 7 активних центрів. Ділянка, що зв'язує малоніл-КоА, містить небілковий компонент - вітамін B3 (пантотенову кислоту).
Після цього ацил-АПБ вступає в новий цикл синтезу. До вільної SH-групі ацілпереносящего білка приєднується нова молекула малоніл-КоА. Потім відбувається відщеплення ацильного залишку, і він переноситься на малонільний залишок з одночасним декарбоксилюванням, і цикл реакцій повторюється.
Таким чином, вуглеводнева ланцюжок майбутньої жирної кислоти поступово зростає (за кожен цикл - на два вуглецевих атома). Це відбувається до моменту, поки вона не подовжиться до 16 вуглецевих атомів (у разі синтезу пальмітинової кислоти) або більше (синтез інших жирних кислот). Слідом за цим відбувається тіоліз, і утворюється в готовому вигляді активна форма жирної кислоти - ацил-КоА.
Продукція лактату, локальний ацидоз, загибель оточуючих...
