ня для медицини, так як деякі патогенні мікроби, змінюючи свою антигенну структуру, набувають стійкості до вакцин.
Борді вперше вказав на роль іонів кальцію і ферменту тромбіну у згортанні крові. По закінченні Першої світової війни Борді зайнявся проблемою взаємодії між бактеріями і вражаючими їх вірусами - бактеріофагами. Він вперше показав спадкування бактеріальними клітинами лизогении - здатності викликати руйнування клітин. Вивчення бактеріофагів і лизогении стало ключем до великих відкриттів генетики в середині XX століття.
Використовуючи метод зв'язування комплементу, запропонований Борді в 1906 році німецький імунолог серпня Вассерман і його колеги зробили відразу кілька важливих відкриттів. По-перше, виявили антисифилитической антитіла в крові мавп, заражених сифілісом. По-друге, знайшли такі ж антитіла в цереброспінальній рідині хворих tabes dorsales (сухоткой спинного мозку) і тим самим довели, що ця страшна хвороба є однією з форм сифілісу. По-третє, продемонстрували наявність цих антитіл у крові хворих сифілісом. З тих пір реакція Вассермана залишається одним з найпоширеніших тестів у венерології.
Реакція зв'язування комплементу була також застосована для діагностики сапу.
Глава 6. 1930 Карл Ландштейнер (1868-1943)
Формулювання нобелівського комітету: В«за відкриття груп крові людини В».
У 1900 році Ландштейнер і Самуел Шатток, працюючи незалежно, повідомили про несумісність різних типів людської крові. Заслуга Ландштейнера полягала в тому, що саме він зрозумів, що аглютинація еритроцитів, що відбувається при переливанні крові, що не патологічне, а нормальне явище [1]. Вже наступного (1901) року він запропонував відносити кров кожної людини до однієї з трьох груп: А, В або С. (Група С пізніше була перейменована в В«групу 0 В».) Різниця між групами полягала в тому, які антигени (складні білки, активують імунну систему) були на поверхні еритроцитів даного людини. Еритроцити групи А несли антиген А, еритроцити групи В-антиген В, еритроцити групи 0 не містили ні того, ні іншого антигену. Не менш важливим було те, що в крові більшості людей спочатку містяться готові антитіла до антигенів А і В чужих еритроцитів. Тому, якщо перелити людині кров іншої групи, ніж його власна, можлива зустріч антитіл з відповідними їм антигенами, реакція між ними і як результат - склеювання еритроцитів. Агглютінірованних еритроцити закупорюють капіляри і тим самим порушують кровотік в життєво важливих органах, насамперед у нирках, від чого людина може загинути.
У 1902 році співробітник Ландштейнера А. Штурлі разом з А. фон Декастелло істотно уточнили схему, додавши до неї ще одну групу крові - АВ (еритроцити її володарів містять обидва антигени). Те ж зробив у 1907 чех Ян Янський. p> Протягом кількох років було запропоновано два удосконалення, які зробили переливання крові практично здійсненним. По-перше, був створений спосіб визначення груп крові. По-друге, виявлено, що цитрат натрію перешкоджає згортанню крові, що дозволило зберігати донорську кров протягом хоча б нетривалого часу, а не переливати її безпосередньо від донора реципієнту. Перша світова війна показала, наскільки своєчасним було відкриття Ландштейнера, хоча потужні служби переливання крові були створені по всьому світу пізніше. Переливання крові зробило можливими операції на серці, великих судинах, легенів. Хірургія в цілому змогла перейти до більш тривалим і складним операціям. Періодичне переливання донорської крові - обов'язковий компонент лікування анемій, лейкемій і багатьох інших хвороб крові та імунної системи.
Кров розглядають, як рідку тканину. Переливання крові - строго кажучи, перша успішна пересадка тканини від однієї людини до іншому. За нею послідували пересадки все більш складних і великих органів аж до трансплантації серця і навіть комплексу В«серце-легеніВ».
Відкриття Ландштейнера мало й інші, але початок несподівані, наслідки; для судової медицини стало величезним підмогою визначення групової приналежності слідів крові, находімих на місці злочину.
У 1910 році Еміль фон Дунгерн висловив припущення про спадкуванні груп крові, в 1924-1925 роках математик Ф. Бернштейн перевірив цю ідею, і вона утвердилася серед учених. Тепер, порівнявши групи крові дитини та передбачуваного батька, можна було прийти до одного з двох висновків: В«X може бути батьком У В»абоВ« Х не може бути батьком У В». (Проте, стверджувати В«X, є батьком У В»на основі порівняння груп крові не можна. Це стало можливим лише в останні десятиліття XX століття в результаті розвитку методів порівняння ДНК, поки ще складних і дуже дорогих.) З'ясувалося, що АВО - не єдина система груп крові людини. Сам. Ландштейнер в 1927 році виявив антигени M і N, а в 1940-му він разом з Олександром Соломоном Вінером і Ф. А. Т. Левином описав ще один білок еритроцитів, названий резус-фактором (Rh). Незабаром вдалося пояснити багато випадки гемолітичної ж...
