лянемо приклади інших структур, стабілізує за рахунок поверхневого натягу. P align = "Justify"> У роботах розглядається двофазна система гомополимеров А і В при додаванні діблок-сополимера АВ. Сополимер концентрується на межі розділу двох фаз і формує плівку, поверхневий натяг якої дуже мало. При додаванні сополимера поверхню розділу збільшується, і утворюється дисперсна фаза, звана Лейблером крапельної фазою. p align="justify"> У роботі І. Єрухимович з співавторами розглядається дисперсна фаза, стабілізується за рахунок сильної адсорбції АВ-сополімерів на поверхні.
Адсорбція АВ-сополімерів відбувається на плоскій поверхні між А і В гомополимеров, товщиною , і поверхневим натягом:
, (2.16)
де ? - параметр Флорі-Хаггінс. Частка мономерних ланок типу А у фазі У спаде експоненціально з довжиною молекули: (P A і P B -довжини гомополимеров). Нехай Q сополімерів довжини N (N = N A + N B ) адсорбовані на поверхні, f = N A /N - параметр симетрії сополимера . Стики блоків сополімерів розташовуються в поверхневому шарі d, там де відбувається змішання мономерів А і В, блоки утворюють дві щітки товщиною L A і L B , тобто витягуються у бік свого гомополімеру. Поверхневий шар тонкий, d < i , і кожну щітку можна розглядати як шар полімеру із закріпленим кінцем на плівці.
Взаємодія А і В мономерних ланок описується параметром Флорі-Хаггінс, ? . Сума вільних енергій об'ємних фаз і поверхневої енергії записується у вигляді:
, (2.17)
де f A , f B - енергії гомополімерних фаз, f S - вільна енергія поверхні, ? - об'ємна частка А гомополімеру.
Поверхневий натяг, ? = ? F /? S, залежить від параметра ? , довжини ланцюга та площі поверхні.
