едину в початку лікування призначають в низьких дозах, підвищуючи їхню до отримання оптимального клінічного ефекту. Дози до 3 мг/добу: на початку лікування звичайно призначають всередину по 1 мг/добу - 1 раз вранці або по 0,5 мг 2 рази на добу. При недостатньому терапевтичному ефекті через 1 тиждень дозу можна підвищити до 2 мг/добу. Добову дозу понад 2 мг необхідно розділяти на 2 прийоми. Максимальна доза - 3 мг/добу. Терапевтичний ефект звичайно відмічається через 2-3 дні після початку лікування, якщо після прийому дози 3 мг/добу ефект відсутній, флупентіксол слід відмінити. Дози 3 мг/добу і вище: на початку лікування призначають всередину по 3-15 мг/добу, розділені на 2-3 прийоми. При необхідності дозу підвищують до 40 мг/добу. Підтримуюча доза зазвичай становить 5-20 мг/добу 1 раз на добу вранці. При використанні депо-форми дозу і інтервал між ін'єкціями встановлюють індивідуально залежно від клінічного ефекту та концентрації р-ра. Вводять тільки в/м. Підтримуюча доза при використанні р-ра в концентрації 20 мг/мл звичайно становить 20-40 мг (1-2 мл) 1 раз на 2-4 тижні. При необхідності дозу можна підвищити або скоротити інтервал між ін'єкціями. Якщо для призначення необхідної дози обсяг р-ра перевищує 2-3 мл, то слід використовувати р-р в більш високій концентрації (100 мг/мл). При використанні р-ра вищої концентрації (100 мг/мл) підтримуюча доза становить 50-200 мг (0,5-2,0 мл) 1 раз на 2-4 тижні. При загостренні або рецидив захворювання і при необхідності призначають не менше 400 мг 1 раз на 1-2 тижні. При досягненні клінічного ефекту поступово переходять на підтримуючу дозу - 20-200 мг 1 раз на 2-4 тижнів.
Протипоказання: підвищена чутливість до флупентіксол; гостре отруєння алкоголем, барбітуратами, опіатами; коматозний стан, порушення функції печінки або нирок, паркінсонізм, лихоманка; вказівки в анамнезі на злоякісний нейролептичний синдром, гіпертермію центрального походження, токсичний агранулоцитоз. Не рекомендується призначати пацієнтам з симптомами збудження або підвищеною активністю (можливе збільшення вираженості симптомів); в період вагітності або годування груддю.
Побічні ефекти: можливий розвиток екстрапірамідних симптомів, особливо на початковому етапі печення. У більшості випадків вони зникають при зниженні дози та/або призначенні протипаркінсонічних препаратів (регулярне профілактичне застосування Останні не рекомендується). Іноді при тривалій терапії може розвиватися пізня дискінезія, що не купіруемие застосуванням протипаркінсонічних препаратів (рекомендується зниження дози або якщо можливе припинення терапії). Може спостерігатися скороминуща безсоння, особливо якщо пацієнта переводять на флупентіксол після терапії седативними нейролептиками. При призначенні флупентиксола у високих дозах може відзначатися седативний ефект. Можливі транзиторні зміни функціональних печінкових проб.
Сульпирид
(Еглоніл, догматів, Рестфул)
Лікарська форма
