улярних методів аналізу. Для цього необхідні консультації та обстеження у клінічного імунолога. p> Вторинні імунодефіцитні стани (ВИД) - це набуті порушення в імунній системі, які формуються при впливі на організм несприятливих, іммуносупрессірующіх факторів. p> Єдиної загальноприйнятої класифікації ВИД на сьогодні не існує. Є класифікації, в основу яких покладено етіологічний фактор [2], тривалість за часу, наприклад, транзиторні - тривалість до 6 місяців і системні - тривалість більше 6 місяців (Маркова Т.П., Хаітов Р.М.). За зведеними літературними даними ми наводимо одну з робочих класифікацій. br/>
Класифікація вторинних імунодефіцитів
I. Комбіновані ВИД. p> 1. Загальний лімфоцітопеніческій синдром. p> 2. Синдром поликлональной активації лімфоцитів. p> 3. Загальний варіабельний імунодефіцит. p> 4. Синдром гіперплазії лімфоїдної тканини (лимфоаденопатии, тіміко-лімфатичний синдром, тонзилогенний синдром). p> 5. Посттонзілектоміческій синдром. p> II. Т-клітинні ВИД. p> 1. Т-лімфоцітопеніческій синдром. p> 2. Синдром Т-клітинного імунорегуляторного дисбалансу. p> 3. Дефіцити інтерлейкінів, лімфокінів і їх рецепторів. p> III. В-клітинні ВИД. p> 1. Загальний варіабельний В-клітинний імунодефіцит. p> 2. Пангіпогаммаглобулінемія. p> IV. Дефіцити мононуклеарно-фагоцитарної системи. p> 1. Гранулоцитопенії. p> 2. Дефіцити рецепторів і адгезінов нейтрофілів. p> 3. Дефіцити фагоцитозу. p> V. Дефіцити молекул взаємодії лейкоцитів. p> VI. Дефіцити системи комплементу. p> 1. Синдром гіпокомплементемії. p> 2. Дефіцити окремих факторів. p> VII. Дефіцити нормальних кілерів. p> VIII. Дефіцити неспецифічних факторів імунітету. p> IX. Метаболічні ВИД. p> Розглянемо етіологічні фактори придбаних імунодефіцитів:
- інфекції (ВІЛ, вірус Епштейн-Барр, ЦМВ, протозойні і глистні інвазії тощо);
- акцидентальна інволюція тимуса у дітей;
- тимомегалія у дітей;
- хірургічна атимия;
- вікова недостатність тимуса;
- тривалий стресовий вплив;
- тривала неадекватна фізичне навантаження на організм;
- різка зміна умов життя (дісадаптаціонний синдром);
- оперативне втручання, травми;
- патологічні стани, пов'язані з втратою білка (опікова хвороба, ексудативні ентеропатії та ін);
- патологія обміну речовин (цукровий діабет, гіпербілірубінемія, дефіцит мікроелементів і.т.д.);
- ендокринопатії (порушення міжсистемних зв'язків гормональної-нервової-імунної);
- онкопатологія (онкологічні процеси супроводжуються різким пригніченням імунної системи);
- проживання в екологічно несприятливих умовах;
- робота в умовах профвредностей;
- порушення харчування;
- фізичні фактори впливу: СВЧ-опромінення, іонізуюча радіація, надлишкова інсоляція тощо;
- імуносупресивна терапія (променева терапія, хіміопрепарати, клюкокортікостероіди, НСПВ, деякі антибіотики та ін.) p> Крім того, ...
