дивідуальні особливості того чи іншого різновиду методу добавок, опишемо в кількох словах процедуру аналізу. Процедура полягає в тому, що в аналізовану пробу робиться добавка розчину, що містить той же аналізований іон. Після кожної добавки записуються свідчення електродів. Залежно від того, як далі будуть оброблятися результати вимірювань, метод буде називатися методом стандартної добавки або методом Грана. p align="justify">. Розрахунок для методу стандартної добавки виглядає наступним чином:
x =? C (10 ? E/S - 1) -1 ,
де C x - шукана концентрація; ? C - величина добавки; ? E - відгук потенціалу на введення добавки ? C; S - нахил електродної функції.
. Розрахунок методом Грана виглядає дещо складніше. Він полягає в побудові графіка в координатах (W + V) 10 E/S від V, де V - обсяг вводяться добавок; E - значення потенціалу, відповідне вводиться добавкам V; W - початковий об'єм проби.
Графік являє собою пряму, перетинає з віссю абсцис. Точка перетину відповідає обсягу введеної добавки (? V), яка еквівалентна шуканої концентрації іона (див. рис. 3). Із закону еквівалентів випливає, що
x = C ст ? V/W,
де C ст - концентрація іонів в розчині, який використовується для введення добавок. Добавок може бути кілька, що природно покращує точність визначення в порівнянні з методом стандартної добавки.
В
Малюнок 4
Чи не становить праці помітити, що в обох випадках фігурує нахил електродної функції S. З цього випливає, що першим етапом методу добавок є калібрування електродів для подальшого визначення величини нахилу. Абсолютне значення потенціалу в розрахунках не бере участь, так як для отримання достовірних результатів важливо тільки сталість нахилу калібрувальної функції від проби до проби. p align="justify"> В якості додається можна застосовувати не тільки розчин, що містить потенціалопределяющего іон, а й розчин речовини, що зв'язує визначається іон проби в недіссоціірующее з'єднання. Процедура аналізу при цьому принципово не змінюється. Проте, для цього випадку існують деякі характерні особли...
