ратурі навколишнього середовища (20 В± 1 оС). p align="justify"> Застосовані модифікатори характеризуються перехресної вибірковістю до мурашиної та оцтової кислот, тому для їх роздільного визначення необхідні два П'ЄЗОСЕНСОР за умови, що один з них - селективний. Цій умові відповідають сенсори, електроди яких модифіковані плівками ПС - ЕДБСК (спосіб III) і ПС - b-аланін (спосіб I, пошарово). p align="justify"> Встановлено, що тривалість сорбції мурашиної кислоти на плівці ПС - ЕДБСК залежно від її концентрації становить 20 - 175 з, оцтової - 40 - 215 с. При експонуванні П'ЄЗОСЕНСОР, модифікованого плівкою ПС - b-аланін, в парах кислот час сорбції практично не відрізняється (5 - 10 с). Межі виявлення мурашиної кислоти П'ЄЗОСЕНСОР з плівкою ПС - ЕДБСК - 10 мг/м3, з плівкою ПС - b-аланін - 1 мг/м3; оцтової кислоти - із застосуванням обох П'ЄЗОСЕНСОР - 1,0 мг/м3. П'єзосенсор з плівкою ПС - ЕДБСК селективен по відношенню до кислот, тому що його мольна чутливість до мурашиної кислоти на порядок нижче, ніж до оцтової [13].
При експонуванні ПКР, модифікованого плівкою ПС-b-аланін, в парах індивідуальних кислот є лінійні ділянки, відповідні концентраціям мурашиної та оцтової кислот 1 - 10 мг/м3. На плівці ПС - ЕДБСК, виборчої до оцтової кислоти, ізотерма сорбції при експонуванні П'ЄЗОСЕНСОР в її парах має два лінійних ділянки відповідних концентрацій 1 - 15 мг/м3 і 15 - 30 мг/м3. При експонуванні П'ЄЗОСЕНСОР на основі ПС - ЕДБСК в парах мурашиної кислоти в області низьких концентрацій також встановлено два лінійних ділянки при концентраціях 1 - 10 мг/м3 і 10 - 70 мг/м3. p align="justify"> Таким чином, роздільне визначення кислот можливо як на рівні ГДК, так і при більш високих концентраціях. На рівні ГДК достатньо експонувати П'ЄЗОСЕНСОР в парах кислот 20 с, при визначенні більш високих концентрацій кислот - 1,5 - 2 хв, тому що при збільшенні концентрації зростає тривалість сорбції оцтової кислоти на плівці ПС - ЕДБСК.
На основі рівнянь регресії, отриманих при сорбції індивідуальних кислот та їх сумішей пьезосенорамі, отримані рівняння для розрахунку концентрації мурашиної та оцтової кислот у суміші.
Правильність визначення кислот із застосуванням пьезосенсорного детектора перевірено методом ВІ введено-знайдено ВІ. Для цього Градуйована П'ЄЗОСЕНСОР в парах індивідуальних кислот і вводили в отримані для розрахунку формули коефіцієнти регресійних рівнянь. Готували суміші з відомими концентраціями кислот в газовій фазі
(1 - 10 мг/м3), відбирали пробу рівноважної газової фази і інжектованих її в комірку детектування з двома П'ЄЗОСЕНСОР. Після експонування П'ЄЗОСЕНСОР в пробі повітря на протязі 20 з розраховували концентрації кислот за отриманими рівняннями.
