Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Новые рефераты » Стандартизація медичних і фармацевтичних товарів, її роль у товарознавчої аналізі

Реферат Стандартизація медичних і фармацевтичних товарів, її роль у товарознавчої аналізі





аказом МОЗ РМ № 28. Для оцінки транспортування товарів після розтину транспортної тари спочатку перевіряють наявність супровідної документації - пакувального листа. Вони зберігаються тільки в спеціалізованих спеціально обладнаних приміщеннях. Пристрій, склад, розміри площ та обладнання приміщення зберігання повинні відповідати вимогам НТД, методичними рекомендаціями і наказам і забезпечувати схоронність медичних виробів. У процесі зберігання періодично перевіряють стан тари, при її пошкодженні, невідповідність НТД вміст перекладають в іншу упаковку.

На дев'ятому етапі товарознавчого аналізу на підставі КП вибирають відповідний метод дезінфекції цій групі товарів і можливий метод стерилізації (якщо це необхідно).

На десятому етапі товарознавчого аналізу проводять перевірку супровідних документів (товарно-транспортних накладних, рахунків-фактур, актів відбору проб і т.д.). На підставі їх уточнюють стандарт, обов'язковим вимогам якого повинен відповідати товар, дізнаються відомості про номер і дату дозволу на застосування виробу в медичних цілях, виданого в МОЗ, інформацію про добровільну сертифікацію і відповідно товару ГОСТам. Проводять аналіз супровідної документації на правильність її оформлення, проводять візуальну перевірку правильності оформлення документів (Повноти та достовірності заповнення реквізитів, відповідність пред'явлених до перевірці документів затвердженим нормам). Документальний контроль - це формально-правова перевірка документів, перевірка законності та достовірності скоєних фінансово-господарських операцій по справжнім первинним документам, перевірка відображення в документах реальних процесів і обставин, перевірка фактичного відповідності здійснених операцій даними первинних документів, в тому числі за фактами отримання. У нижчеперелічених документах повинні бути проставлені коди КП на види і найменування продукції:

- ТР (стандартах) на продукцію будь-яких категорій;

- технічних документах (ТУ) на продукцію;

- технологічних інструкціях;

- рецептурах;

- сертифікатах відповідності;

встановлюється їх наявність і справжність.

На кожному етапі товарознавчого аналізу залежно від нормативної бази використовують НТД для ідентифікації товарів і встановлення відповідності характеристик товару, зазначених на маркуванні та/або в супровідних документах чи інших засобах інформації, пропонованим до нього вимогам. p> На одинадцятому етапі товарознавчого аналізу в акті приймання складеному згідно

інструкції "Про порядок приймання продукції виробничо-технічного призначення і товарів народного споживання "вказується зміст зовнішньої маркування тари та інші дані, на підставі яких можна зробити висновок про те, в чиїй упаковці пред'явлена ​​продукція - відправника або виготовлювача [6]. При вибірковій перевірці продукції - відображається порядок відбору продукції для вибіркової перевірки із зазначенням підстав вибіркової перевірки (стандарт, технічні умови, особливі умови поставки, договір тощо). Вказується транспортна та отправительская маркування місць (за документами і фактично), наявність або відсутність пакувальних ярликів, пломб на окремих місцях, вказується: чи відповідає якість товарів державному стандарту і якщо ні, то в чому конкретно (Чи могла, наприклад, підвищитися вологість і змінити властивості твердих лікарських форм, таких як, таблетки, присипки, які зберігаються на аптечному складі). Приймання продукції по якості та комплектності проводиться у точній відповідно до стандартів, технічними умовами, основними й особливими умовами поставки, іншими обов'язковими для сторін правилами, а також по супровідним документам, що засвідчують якість і комплектність продукції, що поставляється (технічний паспорт, сертифікат, посвідчення про якості, рахунок - фактура, специфікація і т.п.). p> Література


1. ст. 2 Федерального закону РФ В«Про технічне регулювання В»від 27 грудня 2002 р. № 184-ФЗ). p> 2. ГОСТ Р ІСО 9000-2001 В«Системи менеджменту якості. Основні положення В». p> 3. Товарознавство. Експертиза. Стандартизація: підручник для студентів вузів. Під ред. В.Я. Горфінкеля, В.А. Швандер. - М.: ЮНИТИ-ДАНА, 2008. - С. 239. p> 4. Миколаєва М.А. Теоретичні основи товарознавства: навч. для вузів. - М.: Норма, 2007. - С. 448. p> 5. Закон РФ В«Про товарні знаки, знаках обслуговування і найменуваннях місць походження товарів В».

6. Інструкція про порядок приймання продукції виробничо-технічного призначення і товарів народного споживання за кількістю (в ред. Постанов Держарбітражу СРСР від 29.12.73 N 81, від 14.11.74 N 98) (з ізм., Внесеними Постановою Пленуму ВАС РФ від 22.10.1997 N 18). Інструкція про порядок приймання продукції виробничо-технічного призначення і товарів народного споживання за якістю (в ред. Постанов Держарбітражу СРСР від 29.12.73 N 81, від 14.11.74 N 98) (з ізм., Внесеними Постановою Пленуму ВАС РФ від 22.10.1997 N 18). br/>...


Назад | сторінка 13 з 14 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Маркування медичних і фармацевтичних товарів, її роль у товарознавчої аналі ...
  • Реферат на тему: Приймання і зберігання товарів на складі торговельного підприємства
  • Реферат на тему: Приймання та розміщення товарів. Контроль умов зберігання
  • Реферат на тему: Організація приймання товарів за кількістю та якістю (на прикладі УП &ГМК&)
  • Реферат на тему: Порядок призначення і проведення відбору проб і зразків товарів при здійсне ...