ється вільну основу. Для метилування хітозану використовують іноді діазометан. p> Так само як і при отриманні складних ефірів хитозана, властивості п області застосування простих ефірів визначаються не тільки ступенем алкілування, але і розподілом заступників в елементарному ланці макромолекули хитозана. Мабуть, для ряду цілей можуть бути використані і складні ефіри хитозана з низьким ступенем етерифікації, однак прості ефіри мають значно вищою стійкістю до гідролізу. Синтез високозамещенних простих ефірів хитозана утруднений і в значній мірі визначається доступністю. Відомі методи отримання Високоетерифіковані препаратів метілхітозана [44]. p> Для метилування хітозану в лабораторних умовах звичайна застосовують диметилсульфат. Тімелл обробляв диметилсульфатом суспензію різних препаратів хітозану в 35%-ної емульсії водного розчину гідроксиду натрію в толуолі при 30 В°. Проте в цих умовах не вдалося досягти високого ступеня алкілування. Шляхом метилування при температурі від -20 до -30 В° у розчині гідроксиду тріметілбензіламмонія були синтезовані препарати, що містять 43,5% метоксільних груп. (Теоретичне зміст метоксільних груп в повністю алкилироваться продукті 45,6%.) Аналогічні результати (42,8% метоксільних груп) були отримані при метилюванні хітозану, попередньо обробленої 45%-ним водним розчином гідроксиду натрію. Для введення в хітозан метоксільних груп застосовують і інші реагенти [45]. p> Одним з методів введення в похідні Хітозана реакційно-здатних функціональних груп є карбоксіметілірованія. Для цього лужної хітозан обробляють монохлоруксусной кислотою або хлорацетат натрію. Реакцію можна проводити в середовищі спирту (з великою молекулярною вагою, ніж етиловий) або інших органічних розчинників. p> оксіетилювання хітозану може бути здійснено при взаємодії лужного хітозану з галогенгідрінамі або переважно з окисом етилену. Подібно карбоксіметілірованія, ця обробка підвищує гігроскопічність хітозану, а так як одержуваний продукт не іоногенні, сорбція води менше залежить від рН розчину. У виробничих умовах отримують щелочерастворімие або водорозчинні продукти оксіетилювання. Підвищення гігроскопічності і розчинності визначається збільшенням доступності Хітозана (так само як при метилюванні, тільки більшою мірою). Ця тенденція збільшується внаслідок підвищення інтенсивності взаємодії утворилися при оксіетилювання первинних оксіетілових груп, які до того ж є і стерично більш доступними. У результаті цього процесу утворюються прищеплені сополімери з дуже короткими бічними ланцюгами. Частково оксіетілірованний хітозан є більш реакционноспособним в ряді реакцій, ніж вихідний хітозан [46].
Взаємодія хітозану з четвертинної сіллю галогенводородной кислоти призводить до отримання простих ефірів з низьким ступенем алкілування і становить інтерес як метод введення невеликої кількості гідрофобних груп для надання матеріалам на основі хітозану водовідштовхувальних властивостей. br/>
ОСВІТА ПОПЕРЕЧНИХ ЗВ'ЯЗКІВ
