в дозі
Лікувальні властивості - Кардіотонічний засіб.
Дигоксин має виражену дію на систолу і діастолу збільшуючи силу серцевих скорочень і сповільнюючи серцевий ритм, знижує передсердно-шлуночкову провідність, виявляє помірну сечогінну дію.
Препарат добре всмоктується при сублінгвальному та пероральному введенні. p align="justify"> Показання до застосування. Декомпенсовані клапанні вади серця, серцева декомпенсація на грунті гіпертонічної хвороби, міокардит та інші ураження серцевого м'яза, хронічна серцева недостатність, недостатність кровообігу I-III стадії (для відновлення нормального кровообігу і збереження компенсованого стану), надшлуночкові аритмії (пароксизмальна тахікардія і постійна форма миготливої вЂ‹вЂ‹аритмії , тріпотіння передсердь).
Правила застосування: Дигоксин приймають всередину в таблетках: у 1-й день у добовій дозі по 0,001-0,00125 г (1,0-1,25 мг, 4-5 таблеток), на 2-й день в тій же дозі або її зменшують до 0,00075 г (0,75 мг, 3 таблетки), на 3-й день - 0,00075 г на добу.
Надалі, після отримання клінічного ефекту, дозування Дигоксину встановлюють відповідно до клінічних (пульс, дихання, діурез) і ЕКГ-даними. По досягненні необхідного ефекту переходять на підтримуючі дози (0,000125-0,0005 г (тобто 1/2-2 таблетки). p align="justify">) Предуктал - Триметазидин сприяє стабілізації енергетичного метаболізму в клітинах за наявності ішемії або гіпоксії за рахунок запобігання зниження рівня аденозинтрифосфату всередині клітин. Завдяки цьому спостерігається нормалізація роботи іонних помп і натрій - калієвого трансмембранного потоку при збереженні гомеостазу клітин. p align="justify"> Показання до застосування: Кардіологічна практика. Профілактика і лікування стенокардії в поєднанні з іншими препаратами або у вигляді монотерапії протягом тривалого часу. p align="justify"> Схема Лікування N2.
ІАПФ-Інгібітори ангіотензин перетворюючих ферментів. Поява в клінічній практиці інгібіторів ангіотензин-перетворюючого ферменту (АПФ) ознаменувало справжній прорив у лікуванні хворих з серцево-судинною патологією. У 1975 р. був синтезований перший пероральний інгібітор АПФ каптоприл, а в 1980 р. цілеспрямований пошук молекули з властивістю більш тривалого блокування АПФ і кращими, ніж у каптоприлу, параметрами безпеки увінчався відкриттям еналаприлу. Новий препарат швидко завоював популярність у лікарів і став предметом наукових пошуків. На прикладі еналаприлу в експериментальних і клінічних дослідженнях 1990-2000-х років були детально вивчені органопротектівние ефекти інгібіторів АПФ і встановлена ​​їх здатність покращувати клінічний прогноз при широкому спектрі кардіологічної патології. Сьогодні еналаприл асоціюється з усіма класовими властивостями інгібіторів АПФ: оптимальним добовим профілем зниження АТ, захистом органів-мішеней від шкідливог...
