тів, харчових добавок, калібратов, Які Використовують при проведенні офіційніх USP - NF тестів и аналізів в аналітичних, клінічніх, фармацевтичних и науково-дослідних лабораторіях.
Штаб-квартира USP знаходиться в Північній Амеріці в Роквіллі (штат Меріленд,) i є керівнім центром. Останні напрями діяльності USP включаються Спільні зусилля по модернізації наявний стандартних тестів и аналітичних методів, нові ініціативи по подалі розвитку методів випробувань для скринінгу ЛЗ на фальсіфікат и достовірність, Спільна відповідь на проблеми в області Громадської охорони здоров я, а такоже допомогу в забезпеченні продовольчої безпеки FDA.тісно співпрацює з Наукова и промисловими про єднаннямі, діяльність якіх пов'язана з Розробка, виробництво, Поширеними и использование ЛЗ, БАД и харчових інгредієнтів. З цією метою USP проводити форуми зацікавленіх сторон, сімпозіумі, семінари и вебінар з Обговорення «гарячих тем» и харчування. Крім того, USP веде активно освітню діяльність у виде фармакопейн освітніх курсів, розроблення фахівцямі цієї организации, что мают на меті дати вказівки відносно Тлумачення и! Застосування стандартів USP. Упродовж Усього року представник USP проводять в США и Канаді безкоштовні Вимоги семінари з актуальних вопросам поточних ініціатів USP.
У відповідь на зростаючі споживи СВІТОВОГО фармацевтичного Сайти Вся, USP в 2005 р. відкріла свое перше міжнародне представництво в Европе у Базелі (Швейцарія), что спріяло Ширшов доступу до європейської фармацевтичної промісловості и міжнародніх ОРГАНІЗАЦІЙ охорона здоров я, яка залучається до місії USP для Поліпшення глобальної Громадської охорони здоров я., Європейський директорат за якістю ЛЗ ( The European Directorate for the Quality of Medicines amp; HealthCare, EDQM), а такоже японськи агентство фармацевтики и виробів медичного призначення (Japan's Pharmaceuticals and Medical Devices Agency, PDMA) регулярно зустрічаються для сприяння гармонізації фармакопейних стандартів через фармакопейн діскусійну групу (Pharmacopoeial Discussion Group, PDG). У відповідь на кризу за участю фальсіфікованого гепарину, члени PDG співпрацювалі в цілях Підвищення стандартів якості гепаріну.тісно співпрацює з двома ключовими комітетамі ВООЗ - Комітетом Із стандартизації біологічних препаратів (Expert Committee on Biological Standardization) i Комітетом експертів Із спеціфікацій для фармацевтичних препаратів (Expert Committee on Specifications for Pharmaceutical Preparations). USP регулярно надає Коментарі до Міжнародніх Фармакопейним стандартів (International Pharmacopoeia standards) ВООЗ.
Міжнародна співпраця USP ґрунтується на Меморандумах про Взаєморозуміння з різнімі країнамі:
o з Мексиканська Фармакопейної комісією (FEUM);
o з Асоціацією фармацевтичних віробніків (Sindusfarma) Бразилии;
o з Національнім інститутом біологічних стандартів и контролю Великобритании, щоб помочь поліпшіті и гармонізуваті стандарти якості біологічних препаратів;
o у рамках Зміцнення взаємної пріхільності якості ЛЗ в Південній Кореї;
o з країнамі Асоціації стран Південно-східної азії (Association of SouthEast Asian Nations, АСЕАН) з акцентом на ЕТАЛОН для ліків;
o з В'єтнамською фармакопейн комісією з розробки стандартів, еталонів тестування, Наукової програми обміну и проектів по поліпшенню якості ЛЗ; з Муніціпальнім інститутом з контролю за ЛЗ Гуанчжоу, Пекінськім муніціпальнім інститутом по контрою ЛЗ и Інститутом контролю харчової и лікарської продукції Чжецзян;
o з Національнім Інститутом проблем управління продуктами и лікамі в Китае и странах, в Які Китай експортує, у тому чіслі США;
o з КИТАЙСЬКА фармакопейн комісією Із комунальної розробки стандартів для активних фармацевтичних інгредієнтів (субстанцій), ідентіфікованіх FDA; з індійською фармацевтичний комісією в цілях обміну інформацією про якість і Безпека ЛЗ.
У квітні +2009 р., USP розшірів свою роботу в России, підпісавші Меморандум про Взаєморозуміння з Федеральною службою з Нагляду у сфері охорони здоров'я і СОЦІАЛЬНОГО розвитку (Росздравнадзор). Меморандум спріяв обміну інформацією и Наукова кадрами.
Була переведена Фармакопея США и Національний Формуляр на російську мову в якості ключовими компонента для подальшої взаємодії. USP, спільно з Росздравнадзором, в 2010 г провів освітні семінари для персоналу лабораторій контролю якості ЛЗ в России. З 2010 р. співпрацює з Наукова Фармакопейним Центром якості ЛЗ України и Національнім центром експертизи ЛЗ, Медично виробів и техніки Міністерства охорони здоров'я Казахстану.
3.5 Гомеопатічна Фармакопейна Конвенція
Гомеопатічна Фармакопейна Конвенція США (The...
