ується в періодичних виданнях МОЗ Росії та спеціальних інформаційних збірниках.
Висновок
Сертифікація проводиться на відповідність вимогам, що забезпечують безпеку продукції для життя, здоров'я, майна людей, для тварин і навколишнього середовища, а також біологічну ефективність дії препаратів на тварин відповідно до їх призначенням. p> В ході сертифікації лікарських засобів перевіряються не тільки умови виробництва ліків і система контролю якості продукції на підприємстві, а й умови зберігання інгредієнтів та готової продукції на підприємстві. Критерії якості лікарських засобів встановлено Всесвітньою організацією охорони здоров'я, і включають такі обов'язкові елементи, як ефективність і безпека застосування, відповідність вимогам специфікацій якості. Сертифікат якості (Відповідності) на лікарські засоби видається строком на один рік. p> Література
1. Федеральний закон від 22 червня 1998 р. N 86-ФЗ "Про лікарські засоби"
2. В«Державний Реєстр Лікарських ЗасобівВ» 2002р.
3. В«Архів нормативної документаціїВ» 2002р.
4. Постанова Держстандарту РФ від 22.01.1997 № 1 "Про введенні в дію правил проведення сертифікації ветеринарних препаратів "
5. Національний стандарт Російської Федерації "Правила виробництва і контролю якості лікарських засобів "
