езультаті роботи м'язів в анаеробних умовах або надходить з еритроцитів, більш значимий джерело глюкози. Найбільш важливими джерелами є гликогенние амінокислоти, які можуть надходити з їжею, багатої білками або з м'язів в умовах голодування.
Щоб безперервно постачати глюкозою клітини, для яких вона є основним джерелом енергії, але вони не можуть окислити її повністю в силу відсутності мітохондрій (еритроцити) або через роботу в анаеробних умовах, між печінкою і цими клітинами встановлюються циклічні процеси по обміну субстратами. Один з таких - цикл Корі: утворюється в м'язах (Еритроцитах) молочна кислота надходить у загальний кровообіг, захоплюється печінкою і використовується нею як субстрат глюконеогенезу; синтезируемая при цьому глюкоза віддається в кровототок і метаболізується м'язами або еритроцитами для отримання енергії.
На відміну від циклу Корі, аланіновий цикл протікає при умови споживання периферійними тканинами кисню і вимагає мітохондрій. При вживанні їжі багатої Беламі або при голодуванні відбувається досить активний обмін між печінкою і м'язами аланином і глюкозою. Аланін з м'язів передається клітинам печінки, де він переамініруется і ПВК використовується для синтезу глюкози. У міру необхідності глюкоза надходить у м'язи і окислюється до ПВК, а потім, шляхом переамінування, перетворюється на аланін який може знову повторити цей цикл. Енергетично це більш вигідний шлях, ніж цикл Корі. p> NB! Гліколіз і глюконеогенез - взаємопов'язані процеси
Умови, що сприяють глюконеогенезу, супроводжуються рядом змін, надають що регулює вплив на ключові ферменти гліколізу і глюконеогенезу. Ці зміни виражаються в наступному:
В· збільшується секреція глюкагону і знижується секреція інсуліну підшлунковою залозою, що сприяє підвищенню вмісту цАМФ в гепатоцитах;
В· збільшується секреція глюкокортикоїдів і адреналіну наднирковими;
В· посилюється мобілізація ліпідів з жирових депо, що сприяє підвищенню рівня ацетил-КоА в клітинах печінки (посилюються процеси b-окислення жирних кислот);
В· підвищується вихід амінокислот з м'язової тканини (аланін та інші гликогенние амінокислоти).
Перераховані зміни можуть впливати на активність ферментів глюконеогенезу і гліколізу, а також змінювати їх кількість у клітинах печінки.
На початку параграфа вже було показано, що активність одного з ферментів гліколізу (піруваткінази) інгібується в умовах, благоприятствующих глюконеогенезу. Другий фермент, який активно використовує ПВК в аеробних умовах - піруватдегідрогеназа, також інгібується. Цьому сприяє підвищення рівня ацетил-КоА - аллостеріческого інгібітора піруватдегідрогенази і її фосфорилювання протеінкіназаой А, яка активується умовах благопріятстующіх глюконеогенезу (підвищення рівня цАМФ). Навпаки, ацетил-КоА є аллостеріческім активатором піруваткарбоксілази, і підвищення кількості ПВК в ще більшому ступені сприяє посиленню роботи цього фе...
