дисоціації на субодиниці. Константа його інактивації була взята з роботи [63]. p> Збірка мембранних комплексів внутрішньої тенази і протромбінази.
Реакції збірки ферментативних комплексів протікають у кілька етапів. Компоненти комплексу повинні сісти на мембрану і провзаємодіяти на ній. При цьому, мабуть, лімітуючої за швидкістю стадією є стадія посадки на мембрану [49]. Однак, оскільки більша частина факторів згортання постійно пов'язана з мембраною, для швидкості збірки комплексу протромбінази константа асоціації факторів Xa і Va була оцінена за даними [49] для константи асоціації на поверхні мембрани, а константа зворотної реакції була розрахована з рівноважної константи дисоціації.
Для схожого в багатьох відносинах на протромбіназа комплексу внутрішньої тенази кінетичних констант в літературі виявлено не було, а спостережувана рівноважна константа дисоціації близька до рівноважної константі дисоціації протромбінази (див. Таблицю 2). Тому для асоціації факторів VIIIa і IXa були обрані ті ж значення кінетичних параметрів, що і для Xa і Va. p> Шлях PCa
Для активації протеїну С тромбіном використовувалися кінетичні константи, визначені в експерименті [32]. Для мезотромбіна були використані ті ж константи, на підставі того, що каталітична активність мезотромбіна по відношенню до протеїну С збігається з активністю тромбіну [30]. p> Антитромбін. ​​
Антитромбін - стехіометричний інгібітор серинових протеаз, один з найважливіших регуляторів системи згортання. Він інгібує чинники Xa, IXa, IIa, mIIa шляхом утворення комплексу 1:1, який дисоціює повільно, тому зв'язування вважалося незворотнім. Константи утворення комплексу були взяті з експериментальних робіт (див. Таблицю 2). p> Шлях TFPI.
Детальний розгляд механізму дії інгібітора шляху тканинного фактора проведено в розділі 4.1.
3.2 Математична модель просторової динаміки згортання в плазмі
При вивченні згортання в цільної крові та плазмі модель (9-34) була модифікована з урахуванням відмінностей в біохімії реакцій в очищених в системах і в плазмі (див. нижче). Отримана модель складалася з декількох десятків диференціальних рівнянь. Така система, даючи найбільш адекватний опис, занадто складна для аналітичних і чисельних досліджень, особливо при розгляді просторової задачі типу реакція-дифузія. Тому в наших просторових розрахунках використовувалася система, отримана з вихідної редукцією швидких (характерний час зміни менше секунд) і повільних (характерний час зміни більше години) змінних відповідно до теореми Тихонова [6]. Редукована система складалася з 16 диференціальних рівнянь. При розгляді просторової задачі це давало 13 диференціальних рівнянь в приватних похідних (рівняння (44-56) для факторів в обсязі плазми) і 3 звичайних диференціальних рівняння (рівняння (41-43) для поверхневих густин факторів на активирующей поверхні). У гомогенному випадку, коли дифузією мо...
