Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Курсовые обзорные » Організація контролю за якістю лікарських засобів в аптечних організаціях у Республіці Білорусь

Реферат Організація контролю за якістю лікарських засобів в аптечних організаціях у Республіці Білорусь





а при подачі води по трубопроводу - на кожному робочому місці на відсутність хлоридів, сульфатів, солей кальцію; вода, призначена для виготовлення розчинів для ін'єкцій, для новонароджених дітей і дітей до одного року, очних крапель, крім зазначених вище випробувань, повинна бути перевірена на відсутність відновлюють речовин, солей амонію і діоксиду вуглецю відповідно до вимог нормативної документації; результати контролю води очищеної реєструються в журналі; щокварталу вода очищена направляється до випробувальної лабораторії для повного хімічного аналізу;

всі ЛЗ, концентровані розчини та напівфабрикати (у тому числі гомеопатичні настоянки, тритурації, розчини, розведення), що надходять з приміщень зберігання в асистентську, а також ЛВ (субстанції), що надходять в аптеку в упаковці підприємства- виробника або постачальника, а також у разі сумніву;

концентрати, напівфабрикати та рідкі ЛЗ в бюреточної установці і в штангласах з піпеткою в асистентської при їх заповненні; результати контролю реєструються в журналі;

ЛЗ промислового виробництва, розфасовані в аптеці, і внутрішньоаптечна заготівля, виготовлена ​​і розфасована в аптеці (кожна серія);

ЛЗ, що виготовляються за індивідуальними рецептами і вимогам лікувально-профілактичних установ, вибірково у кожного фармацевта протягом робочого дня, при цьому перевірці повинні піддаватися всі види ЛЗ; особлива увага звертається на ЛЗ для дітей, застосовувані в очній практиці, що містять отруйні та наркотичні ЛВ;

якісного та кількісного аналізу (повний хімічний контроль) піддаються обов'язково:

всі розчини для ін'єкцій та інфузій, а також для зовнішнього застосування (офтальмологічні розчини для зрошень, розчини для лікування опікових поверхонь і відкритих ран, для інтравагінального введення та інші) до стерилізації, включаючи визначення pH методом потенціометрії або за універсальним індикаторним папером, ізотонуючих і стабілізуючих речовин (розчини для ін'єкцій та інфузій після стерилізації перевіряються на величину pH, ідентичність і кількісний вміст діючих речовин); для контролю після стерилізації відбирається один флакон розчину кожної серії;

всі очні краплі і мазі, що містять отруйні та наркотичні речовини; при аналізі очних крапель вміст у них ізотонуючих і стабілізуючих речовин визначається до стерилізації;

всі ЛЗ для новонароджених дітей і дітей до одного року; за відсутності методик кількісного аналізу лікарських форм повинен бути проведений якісний;

розчини кислоти хлористоводневої (для внутрішнього вживання), атропіну сульфату і срібла нітрату;

всі концентрати, напівфабрикати і тритурації;

вся внутрішньоаптечна заготівля ЛЗ (кожна серія);

стабілізатори, застосовувані при вигот...


Назад | сторінка 17 з 30 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Асептічні та стерільні лікарські форми. Розчини для ін'єкцій в ампулах ...
  • Реферат на тему: Розчини для ін'єкцій
  • Реферат на тему: Класи неорганічних речовин. Розчини електролітів. Розміри атомів і воднев ...
  • Реферат на тему: Розробка методик якісного та кількісного аналізу діючих речовин екстракту п ...
  • Реферат на тему: Розчини неорганічних солей