7309 В
де m CaO - маса технічного продукту оксиду кальцію, г
71 - Маса оксиду кальцію чистого (без домішок), г
W CaO - масова частка оксиду кальцію в технічному продукті, визначена у п. 2. 8. p> Зважили розрахункове кількість технічного кальцію в попередньо зваженому склянці на технічних вагах з точністю до 0,01 г. У термічну колбу об'ємом 250 мл налити 100 мл дистильованої води й у кілька прийомів (4-5) поступово при перемішуванні скляною паличкою додали вапно. До отриманої суспензії прилить 100 мл дистильованої води і ретельно збовтали
Вапняне молоко приготували безпосередньо перед проведенням лабораторної роботи. /5, 10,17,20/
2.10 Визначення точної концентрації гідроксиду кальцію
Визначення проводили за допомогою раніше приготовленого й отстандартізірованного розчину 1Н соляної кислоти (П. 9.1.). Для розведення вихідного розчину гідроксиду кальцію піпеткою відібрали пробу об'ємом 10 мл, перенесли в конічну мірну колбу об'ємом 100 мл і довели до мітки дистильованою водою. Колбу закрили і розчин перемішали. З розбавленого розчину піпеткою відібрали аліквоту 10 мл і перенесли в конічну мірну колбу для титрування об'ємом 100 мл. Додати 20 мл дистильованої води і 2-3 краплі індикатора фенолфталеїну. Титрування проводиться 1Н соляної кислотою до переходу рожевого забарвлення в блідо-рожеву. Титрування повторили 3 рази. p> Концентрація соди визначається за формулою 11:
1 В· 8,43 В· 100 В· 74
C Ca ( OH ) 2 = --------- = 312, 03 (11)
вих. р-р 10 В· 10 В· 2
де C Ca ( OH ) 2 - концентрація гідроксиду кальцію, г/л
вих. р-р
Nн - нормальність соляної кислоти (1Н)
V k - обсяг 1Н соляної кислоти, що пішла на титрування аліквоти в присутності індикатора фенолфталеїну, мл
V ал Ca ( OH ) 2 - обсяг аліквоти гідроксиду кальцію, рівний 10 мл
V проби - обсяг проби вихідного розчину вапняного молока, взятий для розбавлення, рівний 10 мл
V заг. - Обсяг приготованого розведеного розчину гідроксиду кальцію, що дорівнює 100 мл
M Ca ( OH ) 2 - молярна маса гідроксиду кальцію, рівна 74
За остаточний результат приймається середнє арифметичне значення із серії проведених паралельних титрувань./10,17/
3. Методика виконання лабораторної роботи.
За заданій кількості карбонату натрію і по співвідношенню вихідних реагентів у завантаженні (надлишок гідроксиду кальцію в мольному відношенні складає 1; 1-1,5) розрахували обсяги розчинів вихідних реагентів.
V (Na 2 CO 3 ) = 100мл, p (Na 2 CO 3 ) = 1,170 г/мл
m р - ра (Na 2 CO 3 ) = 100 . 1,170 = 117г
m в - ва (Na 2 CO 3 ) = 117 . 0,16 = 18,72 г
n в-ва (Na 2 CO 3 ) = 18,72: 106 = 0,177 моль
n в-ва (Са (ОН) 2 ) = 0,177 . 1,5 = 0,265 моль
m (Са (ОН) 2 ) = 74 . , 265 = 19,60 г
1000мл _________ 312,03
Х _________ 19,60
V (Са (ОН) 2 ) = 62,82 мл
У фарфоровий стакан-каустіцер залили розрахований обсяг вихідного 16%-го содового розчину і помістили каустіцер у термостат, нагрітий до температури 80 0 С. Одночасно в термостат помістили колбу з розрахованим об'ємом свіжоприготованого вапняного молока і нагріли до 80 0 С. Потім вийняли колбу з вапняним молоком і на протязі 3-5 хв невеликими порціями ввели в каустіцер з содовим розчином вміст колби. Після додавання останньої порції включили мішалку в каустіцере. Каустифікації проводили в перебігу 50хв.
Вміст каустіцера кількісно перенесли на фільтрувальну установку послідовно у кілька прийомів. Осадку дали відстоятися на фільтрі на протязі 5-7 хвилин. Кількісно перенесли весь вологий осад у попередньо зважену чашку Петрі.
m осаду = 57г
Взяли наважку осаду 2 грами, помістили на попередньо зважене годинникове скло. Потім кількісно перенесли наважку на фільтр воронки для простого фільтрування. Змили годинне скло і скляну паличку від залишків осаду 2-3 рази дистильованою водою. Промивали осад до одержання 200мл промивних вод.
4. Обробка результатів. br/>
1) Визначення в фільтраті зміст гідроксиду натрію, карбонату натрію, гідроксиду кальцію як зазначено в п. 14.
2) p> V 1 = 26,2 мл
V 2 = 24,85 мл
<...
