ої палички не розкладається; тому вона включається до тверді диференціальні середовища Ендо, Левіна та ін На середовищах Ендо і Плоскірєва черевнотифозними паличка тому зростає у вигляді безбарвних або кілька рожевих колоній, на середовищі Левіна - у вигляді прозорих синюватих колоній, на середовищі Вільсон - Блера - у вигляді чорних колоній з блискучим обідком.
Ксилозу одні штами ферментують, інші не ферментують. У окремих штамів ця здатність відносно стабільна. Зазначений вище ознака в ряді випадків може бути використаний при встановленні зв'язку між окремими захворюваннями.
При зростанні на бульйоні черевнотифозними паличка індолу не утворює, а утворює сірководень; в молоці розмножується добре, але не згортає його і не пептонізірует. Нездатна засвоювати азот з солей амонію (В«аміак-дефективністьВ») і потребує більш складних азотистих з'єднаннях (альбумози і пептони). На кров'яному агарі гемоліз зазвичай відсутня, але іноді можливий. Освіта гемолізу Зонненштейн пов'язує з присутністю фага. Основні культурально-біохімічні властивості черевнотифозної палички.
Черевнотифозна паличка містить соматичний (термостабільний) О-антиген і жгутиковий (термолябільний) Н-антиген. О - і Н-антигени розрізняються також по стійкості до хімічних речовинам. 0-антнген пригнічується при тривалому впливі формаліну і не змінюється під впливом слабких (1: 1000.) концентрацій карболової кислоти і спирту. Н-антиген не пригнічує при обробці формаліном. Різна чутливість антигенів до температури і хімічних речовин дозволяє отримувати В«чистіВ» О-в Н-антигени і шляхом імунізації ними тварин В«чистіВ» О-і Н-агглютинирующие сироватки. О-сироватка з відповідним антигеном дає мелкохлопчатую аглютинацію, а Н-сироватка - крупнохлопчатую аглютинацію.
У складі соматичного антигену містяться IX ІХП антигени і V 1-антиген. Н-антиген міститься тільки в специфічної фазі а. Антигенна структура але залишається постійною, а змінюється під впливом різних факторів (імунні противотела, бактеріофаг, хімічні та фізичні агенти і т. д.). При тривалому перебуванні черевнотифозної палички в імунній організмі зменшується вміст 1-антнгена. Цей антиген втрачається в більшій чи меншій мірі у лабораторних культур. Культивування на агарі з вмістом 1: 1000 карболової кислоти веде після ряду пасажів до втрати Н-антигену. Оскільки між антигенними комплексами черевнотифозної палички є тісний зв'язок, зміни одночасно в різній мірі піддаються всі найважливіші антигени. Поряд з серологічним методом для виявлення тонких відмінностей у антигенної структурі черевнотифозної палички використовуються У1-фаги. У 1947 р. в результаті фаготипирования розділили що були в їх розпорядженні штами збудника черевного тифу на 24 типи і підтипу. Пізніше Феліксом (1955) було виділено ще 9 типів. У результаті цього число фаготип зросла до 33. В Італії описано 20 фаготип, в Румунії - 21, в Англії - 29, у США - 29, в СРСР, за даними Р. І. Зубкової, -12. Частота виявлення окремих фаготип в різних країнах різна. В Італії переважають фаготип А, С, Б, Е, в Румунії - А, Б, Е. в Англії - А, С, Е, в США - З, Е, в СРСР, за даними Р. І. Зубкової, - А, Е, Г.
Стабільність фаготип може бути використана в епідеміологічній практиці (виявлення джерела інфекції, встановлення зв'язку між захворюваннями) і для ідентифікації виділених культур.
Неоднорідність і мінливість антигенної структури черевнотифозної палички виявляється у зміні різних властивостей мікроба. З числа їх найбільший інтерес представляють зміна форми колоній (освіта гладких і шорстких форм), поява карликової різновиди, описаної Якобсоном в 1910 р., поява штамів, що утворюють жовтий пігмент (В«жовтий штамВ»), зниження або тимчасова втрата агглютінабільності, втрата здатності ферментувати ксилозу, зниження вірулентності, поява лікарської стійкості і т. д.
Черевнотифозна паличка екзотоксину не утворює, містить ендотоксин, звільнюється при руйнуванні мікробної клітини, володіє патогенністю тільки для людини. Після масивного введення мікробів у вену тварини або внутрішньочеревно розвивається септицемія і явища токсикозу. Патологічних змін, що спостерігаються при інфекції людини, у тварин не спостерігається. Згодовування культури тваринам зазвичай залишається безрезультатним, черевнотифозними паличка тимчасово локалізується в мезентеріальних лімф, вузлах. З лабораторних тварин найбільш чутливі до ендотоксину палички черевного тифу білі миші, морські свинки та кролики. У цих тварин при введенні спостерігається зниження температури, парези і судоми. Великі дози ендотоксину викликають загибель тварин. У собак рівні дози ендотоксину (1-2 мл) викликають підвищення збудливості центрів блукаючого нерва і пригнічення центрів симпатичної іннервації серця. Крапчасті ховрахи мало чутливі до черевнотифозної паличці і гинуть, як показали Б. Г. Вайнберг і Е. М. Френкман, в невеликому відсотку при введенні в дозах 0,25 і 5 Б1ш для білих мишей. Че...
